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CFDA产品注册专员
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“人造视网膜”团队，依托中科院深圳先进技术研究院，获得广东省和深圳市7800万经费支持，致力于开发高分辨率的下一代人造视网膜技术，是更多由于视网膜病变而失明的患者恢复一定视觉，该项目有美国两院院士、诺奖得主等参与，获得政府高度重视。 本岗位主要负责该项目的三类医疗测试标准和GMP/CFDA服务，与CRO咨询机构对接，寻求各种有资质的测试渠道，制定测试标准和测试方法。 最低学历：本科 工作年限：3年以上 专业：原则上工程技术背景 语言：中文、英文 待遇：参照市场化薪酬（详情面谈，保证具有竞争力的薪酬） 相关能力：具有三类医疗植入物注册3-4年的工作经验，全程参与并完成至少一项三类医疗植入物的CFDA注册工作，能领悟领导意图，有较强的沟通能力，英文沟通能力强的优先。 简历接收邮箱：bo.peng1@siat.ac.cn或 cm.zeng@siat.ac.cn |
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