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wangevechao新虫 (初入文坛)
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[交流]
注册专员-待遇优厚
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【工作职责】 1. 负责相关产品注册工作，包括注册资料编写、收集、整理、申报、归档、跟进等工作； 2. 负责与药监局相关部门的沟通和协调工作； 3. 负责产品注册资料的申报及资料补充、取证工作； 4. 负责公司生产、经营许可证取证、换证工作； 5. 公司领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 医学、材料学、生物学或相关专业大专以上学历、从事医疗器械注册工作2年以上；有骨科植入物、功能性敷料注册经验者优先； 2. 熟悉国家最新的医疗器械注册相关法规及办理途径； 3. 能够独立完成产品标准，检测及与CFDA的沟通； 4. 较好的英文读写能力； 5. 身体健康，诚实守信、工作耐心细致、良好的敬业精神和团队合作精神。 |
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