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jbhu220铁杆木虫 (职业作家)
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[交流]
求助帮忙分析电泳图
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我的PCR反应体系:(做的是叶绿体SSR) 15 UL 1* PCR buffer mg2+ 2.5 mM dNTPs 0.2 mM (each of the four) Primers 0.2 mM (each of the two) Taq 酶 1 U DNA 模板 20 ng 6%聚丙烯酰胺凝胶电泳。用同样的电泳程序、药品等,我的同学跑出的带比较漂亮,很细、无拖尾,我跑出的带则很宽且严重拖尾,几乎每一个带都是这样,但maker比较好(图最左泳道)。同学说,肯定不是电泳的问题,问题应该在反应体系上,请各位虫虫帮忙分析原因。 |
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