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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jbhu220

铁杆木虫 (职业作家)

[交流] 求助帮忙分析电泳图

我的PCR反应体系:(做的是叶绿体SSR)
15 UL
1* PCR buffer
mg2+  2.5 mM
dNTPs 0.2 mM (each of the four)
Primers 0.2 mM (each of the two)
Taq 酶 1 U
DNA 模板  20 ng

6%聚丙烯酰胺凝胶电泳。用同样的电泳程序、药品等,我的同学跑出的带比较漂亮,很细、无拖尾,我跑出的带则很宽且严重拖尾,几乎每一个带都是这样,但maker比较好(图最左泳道)。同学说,肯定不是电泳的问题,问题应该在反应体系上,请各位虫虫帮忙分析原因。
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jbhu220

铁杆木虫 (职业作家)

1*TBE是新配的啊,最左边的MARKER是跑得很好的啊
4楼2008-10-27 09:30:08
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gmdp

金虫 (小有名气)

我看你胶好像有点问题。特别是梳子口
2楼2008-10-26 18:22:29
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aimeiaimei

银虫 (正式写手)

换一下缓冲液试试   还有做胶的1*TBE
生活是在风雨中快乐跳舞
3楼2008-10-26 20:14:05
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gmdp

金虫 (小有名气)

那个marker不算好吧?~~~~呵呵,胶的问题吧?
5楼2008-10-27 15:54:34
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