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jbhu220

铁杆木虫 (职业作家)

[交流] 求助帮忙分析电泳图

我的PCR反应体系:(做的是叶绿体SSR)
15 UL
1* PCR buffer
mg2+  2.5 mM
dNTPs 0.2 mM (each of the four)
Primers 0.2 mM (each of the two)
Taq 酶 1 U
DNA 模板  20 ng

6%聚丙烯酰胺凝胶电泳。用同样的电泳程序、药品等,我的同学跑出的带比较漂亮,很细、无拖尾,我跑出的带则很宽且严重拖尾,几乎每一个带都是这样,但maker比较好(图最左泳道)。同学说,肯定不是电泳的问题,问题应该在反应体系上,请各位虫虫帮忙分析原因。
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gmdp

金虫 (小有名气)

我看你胶好像有点问题。特别是梳子口
2楼2008-10-26 18:22:29
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aimeiaimei

银虫 (正式写手)

换一下缓冲液试试   还有做胶的1*TBE
生活是在风雨中快乐跳舞
3楼2008-10-26 20:14:05
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jbhu220

铁杆木虫 (职业作家)

1*TBE是新配的啊,最左边的MARKER是跑得很好的啊
4楼2008-10-27 09:30:08
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gmdp

金虫 (小有名气)

那个marker不算好吧?~~~~呵呵,胶的问题吧?
5楼2008-10-27 15:54:34
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wdgsmv58

铁杆木虫 (正式写手)

这样的胶肯定有问题的
海纳百川,有容乃大!壁立千仞,无欲则刚!
6楼2008-10-28 22:12:26
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oligoarray

铁杆木虫 (正式写手)

小木蟲書記

的确,应该重新再配一次胶,或许你的结果就会比现在的好
<<<<<<<今日你帮助别人,明日别人帮助你>>>>>>>
7楼2008-10-30 15:31:06
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chenjiong

铁虫 (初入文坛)

难道大家没有发现吗?楼主的胶没有积存胶部分啊。。。。。看上去就只有分离胶
8楼2008-10-30 16:05:55
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jbhu220

铁杆木虫 (职业作家)

应该是反应体系的问题吧,胶应该没有毛病的啊
9楼2008-10-30 18:01:58
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logan2929

铜虫 (小有名气)

胶没凝固好,凝胶时间太短了吧,齿孔有dna弥散,边上的泳道就有问题
10楼2008-10-30 22:06:10
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