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jbhu220铁杆木虫 (职业作家)
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求助帮忙分析电泳图
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我的PCR反应体系：（做的是叶绿体SSR） 15 UL 1* PCR buffer mg2+ 2.5 mM dNTPs 0.2 mM (each of the four) Primers 0.2 mM (each of the two) Taq 酶 1 U DNA 模板 20 ng 6%聚丙烯酰胺凝胶电泳。用同样的电泳程序、药品等，我的同学跑出的带比较漂亮，很细、无拖尾，我跑出的带则很宽且严重拖尾，几乎每一个带都是这样，但maker比较好（图最左泳道）。同学说，肯定不是电泳的问题，问题应该在反应体系上，请各位虫虫帮忙分析原因。 |
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