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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 固体分散体溶出
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271127164

木虫 (小有名气)

[交流] 固体分散体溶出

做好的固体分散体前期摸辅料，测饱和溶解度，37℃下水浴摇床24小时，加入10ml 纯化水，然后HOLC检测，饱和溶解度提高了又100倍的，可是溶出度检测很差，几乎不溶出，而且每回取样过0.45膜均不好过，不知道为什么，有木有做这个的或懂这个的，求助，帮帮忙
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1楼 2016-04-21 12:10:07
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gwmgyp

版主 (知名作家)
★
271127164(金币+1): 谢谢参与
水浴摇床24小时与溶出条件对等么？如果没有可比性的前提下，就没必要比了！
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5楼2016-04-21 12:47:40
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sony8620

铁杆木虫 (文学泰斗)
★
271127164(金币+1): 谢谢参与
祝好

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11楼2016-04-21 13:16:37
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博行天下

新虫 (小有名气)
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我也做固体分散体，我还没有测固体分散体的饱和溶解度，不过HPLC测溶出保留时间相差很大，不知道什么原因，UV结果有增溶3-5倍，滤过不好过是载体的原因吧，比如泊洛沙姆为载体就很滤过。
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23楼2016-05-01 14:32:50
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271127164

木虫 (小有名气)
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23楼: Originally posted by 博行天下 at 2016-05-01 14:32:50
我也做固体分散体，我还没有测固体分散体的饱和溶解度，不过HPLC测溶出保留时间相差很大，不知道什么原因，UV结果有增溶3-5倍，滤过不好过是载体的原因吧，比如泊洛沙姆为载体就很滤过。

HPLC测溶出保留时间相差很大，是不是你做的样品在你做的溶出介质中不稳定啊，你用的多大的膜过滤的，我用的0.45μm的，确实不好过，也的确是载体的问题

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24楼2016-05-03 11:54:56
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博行天下

新虫 (小有名气)
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24楼: Originally posted by 271127164 at 2016-05-03 11:54:56
HPLC测溶出保留时间相差很大，是不是你做的样品在你做的溶出介质中不稳定啊，你用的多大的膜过滤的，我用的0.45μm的，确实不好过，也的确是载体的问题
...

UV结果感觉没有异常～我也用0.45，不过滤过应该就是载体原因，泊洛沙姆不好滤过。

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25楼2016-05-04 08:56:37
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271127164

木虫 (小有名气)
引用回帖:
25楼: Originally posted by 博行天下 at 2016-05-04 08:56:37
UV结果感觉没有异常～我也用0.45，不过滤过应该就是载体原因，泊洛沙姆不好滤过。
...

用其他的载体，你试一试soluplus，很好率过，不过我的药，溶出的很少，看看你的怎么样

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26楼2016-05-04 09:35:31
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博行天下

新虫 (小有名气)
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26楼: Originally posted by 271127164 at 2016-05-04 09:35:31
用其他的载体，你试一试soluplus，很好率过，不过我的药，溶出的很少，看看你的怎么样
...

嗯嗯，其他载体还行，你溶出为什么很低呢？

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27楼2016-05-05 08:43:12
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271127164

木虫 (小有名气)
引用回帖:
27楼: Originally posted by 博行天下 at 2016-05-05 08:43:12
嗯嗯，其他载体还行，你溶出为什么很低呢？
...

我也不知道，水中溶解度效果还可以，但是用pH=6.5的pbs就不好，这是美国药典的溶出条件，也说明这个药物吸收部位在肠不，我也不知道可不可以换其他的溶出介质啊，想必不可以

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28楼2016-05-05 18:38:53
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shenrenren2楼
2016-04-21 12:36   回复  
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xhmaohan3楼
2016-04-21 12:39   回复  
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fw_xiao4楼
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miaojiabing6楼
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fdzjm7楼
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hydzp8楼
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天涯20129楼
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旭哥旭哥10楼
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怕哦哦哦12楼
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liu12333813楼
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d
laom201314楼
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新城子曾15楼
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yuzhuce16楼
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ZloveA17楼
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caledonian18楼
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nono200919楼
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hbl21520楼
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假大空21楼
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顶
kinggbp22楼
2016-04-23 13:24   回复  
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