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dreamer2001ly木虫 (正式写手)
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文章信息如下： You Li, Dongwei Mao, Guoda Ma, Lili Cui, Hua Tao, Haihong Zhou, Wandong Liang, Bin Zhao,and Keshen Li Nuclear export of VP19C is not essential for replication of herpes simplex virus type 1. Cell Biosci. 2014; 4: 55.Published online 2014 Sep 19. doi: 10.1186/2045-3701-4-55 PMCID: PMC4190327 谢谢。 |
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心静_依然: LS-EPI+1, 感谢应助 2016-04-14 13:06:32
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Nuclear export of VP19C is not essential for replication of herpes simplex virus type 1 作者:Li, Y (Li, You)[ 1,3 ] ; Mao, DW (Mao, Dongwei)[ 2 ] ; Ma, GD (Ma, Guoda)[ 1 ] ; Cui, LL (Cui, Lili)[ 1 ] ; Tao, H (Tao, Hua)[ 5 ] ; Zhou, HH (Zhou, Haihong)[ 5 ] ; Liang, WD (Liang, Wandong)[ 4 ] ; Zhao, B (Zhao, Bin)[ 1,5 ] ; Li, KS (Li, Keshen)[ 1 ] 隐藏 ResearcherID 和 ORCID查看 ResearcherID 和 ORCID 作者 ResearcherID ORCID 号 tao, hua https://orcid.org/0000-0002-9506-5987 CELL AND BIOSCIENCE 卷: 4 文献号: 55 DOI: 10.1186/2045-3701-4-55 出版年: SEP 19 2014 查看期刊信息 CELL AND BIOSCIENCE 出版商 BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON WC1X 8HL, ENGLAND ISSN: 2045-3701 研究领域 Biochemistry & Molecular Biology 摘要 Background: Herpes simplex virus (HSV) type 1 has a 152 kb double-stranded DNA genome that may encode more than 80 gene products, many of which remain uncharacterized. The HSV-1 triplex is a complex of three protein subunits, VP19C and a dimer of VP23 that is essential for capsid assembly. Previous studies have demonstrated that HSV-1 VP19C contains an atypical nuclear localization signal and a functional nuclear export signal (NES), which are both important for the nucleocytoplasmic shuttling of VP19C. However, whether the VP19C NES is required for efficient HSV-1 production is unknown. Findings: In the present study, a VP19C NES-mutated recombinant virus was generated by using bacterial artificial chromosome recombineering technology to investigate the role of VP19C nuclear export in HSV-1 replication. Our results demonstrate that the growth curves, plaque areas, subcellular localization and viral gene expression are indistinguishable between the VP19C NES-mutated virus and the wild-type virus. Conclusions: Our findings reported herein indicate abrogation of the nuclear export of VP19C did not affect HSV-1 replication and viral gene expression. 关键词 作者关键词:VP19C; Nuclear export signal (NES); Bacterial artificial chromosome (BAC); Replication KeyWords Plus:LOCALIZATION; IDENTIFICATION; SIGNALS; HSV-1 作者信息 通讯作者地址: Zhao, B (通讯作者) Affiliated Hosp, Guangdong Med Coll, Guangdong Key Lab Age Related Cardiac & Cerebral, Zhanjiang 524001, Peoples R China. 地址: [ 1 ] Affiliated Hosp, Guangdong Med Coll, Guangdong Key Lab Age Related Cardiac & Cerebral, Zhanjiang 524001, Peoples R China [ 2 ] Harbin Med Univ, Affiliated Hosp 4, Dept Obstet & Gynaecol, Harbin 150001, Heilongjiang, Peoples R China 增强组织信息的名称 Harbin Medical University [ 3 ] Chinese Acad Sci, Wuhan Inst Virol, State Key Lab Virol, Wuhan 430071, Peoples R China 增强组织信息的名称 Chinese Academy of Sciences [ 4 ] Wenzhou Med Univ, Renji Coll, Wenzhou 325000, Peoples R China 增强组织信息的名称 Wenzhou Medical University [ 5 ] Affiliated Hosp, Guangdong Med Coll, Dept Neurol, Zhanjiang 524001, Peoples R China 电子邮件地址:zhaobine@126.com; likeshen1971@126.com 基金资助致谢 基金资助机构 授权号 National Nature Science Foundation of China 31171219 81271213 81070878 81271214 81300929 81261120404 查看基金资助信息关闭基金资助信息 This work was supported by funding from the National Nature Science Foundation of China (grant numbers 31171219, 81271213, 81070878, 81271214, 81300929 and 81261120404). We thank Dr. Frazer J. Rixon, Dr. C. Sweet, Dr. David Leib, Dr. Gregory Smith and Dr. Nikolaus Osterrieder for the generous gift of the antibodies against VP19C and VP23, the antibody against VP22, 17-37BAC, E. coli GS1783 and pEPkan-S, respectively. 出版商 BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON WC1X 8HL, ENGLAND 类别 / 分类 研究方向:Biochemistry & Molecular Biology Web of Science 类别:Biochemistry & Molecular Biology 文献信息 文献类型:Article 语种:English 入藏号: WOS:000343817500001 PubMed ID: 25302111 ISSN: 2045-3701 其他信息 IDS 号: AR8HZ Web of Science 核心合集中的 "引用的参考文献": 10 Web of Science 核心合集中的 "被引频次": 0 JCR® 类别 JCR 分区 BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY Q2 数据来自第 2014 版 Journal Citation Reports® 引文网络 0 被引频次 10 引用的参考文献 查看 Related Records 查看引证关系图 创建引文跟踪 (数据来自 Web of ScienceTM 核心合集) 全部被引频次计数 0 / 所有数据库 0 / Web of Science 核心合集 0 / BIOSIS Citation Index 0 / 中国科学引文数据库 0 / Data Citation Index 0 / Russian Science Citation Index 0 / SciELO Citation Index 使用次数 最近 180 天: 3 2013 年至今: 6 进一步了解 此记录来自: Web of ScienceTM 核心合集 在其他数据库中查看记录: 查看 生物学数据 (在 BIOSIS Citation IndexSM 中) 查看 生物学数据 (在 Biological Abstracts® 中) 查看 医学数据 (在 MEDLINE® 中) 建议修正 如果希望提高此记录中数据的质量，请提供修正建议。 期刊信息 第 1 条，共 1 条 Impact Factor (影响因子): Journal Citation Reports® 出版商处的全文 NCBI 请提供您的 InCites 凭证关闭 登录以在 Web of Science 中保存 登录以在 Web of Science 中打开 请提供您的 InCites 凭证 电子邮件地址: 密码: 取消 保持登录状态 忘记密码 注册 保存至本地磁盘 保存检索历史至本地磁盘。保存后，关闭此窗口。 从本地磁盘打开 使用 "浏览" 打开本地保存的检索历史文件。 请选择有效的保存的检索历史文件。 关闭 请提供您的 InCites 凭证™ 电子邮件: 密码: 忘记密码? 取消 电子邮件验证关闭我们需要验证您的电子邮件地址。电子邮件已发送至: 。如果您在 5 分钟内未收到任何电子邮件，请查看垃圾邮件文件夹或单击此处以重新发送电子邮件。 请复制电子邮件中的代码并粘贴在下框中: 标记结果列表关闭标记结果列表现在可以保存以便在将来的会话中使用 创建引文跟踪close由于 "引文跟踪系统" 系统出现问题，您的更改未保存。请重试，或者联系系统管理员寻求帮助。 论文每次被引用时，您都会自动收到电子邮件。 电子邮件地址: 电子邮件地址丢失或无效。 电子邮件格式: 纯文本 电子邮件格式:电子邮件格式: 纯文本 HTML EndNote 字段标识 到期日期: 2017-04-13 创建跟踪服务后才可使用 RSS feed。 取消 创建引文跟踪close您的引文跟踪已创建。 RSS 源 要修改跟踪，请选择页面右上角 "我的工具" 菜单中的 "保存的检索与跟踪"。 |
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