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zfy535251新虫 (小有名气)
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等位基因特异性pcr as-pcr
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通过测序得到了一个突变位点，针对这个位点设计了等位特异性引物，刚开始p的时候，能很好的区分两种纯合和杂合，只是其中一种基因型条带亮度有点浅，但是换了一批模板，就不出来那么好的效果了，这是为啥呢？如果是模板浓度的原因，我做了梯度，还是不行，急死个人了，有没有做过这方面的师兄师姐能给点建议呢 发自小木虫Android客户端 |
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zfy535251
新虫 (小有名气)
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