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zfy535251新虫 (小有名气)
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等位基因特异性pcr as-pcr
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通过测序得到了一个突变位点,针对这个位点设计了等位特异性引物,刚开始p的时候,能很好的区分两种纯合和杂合,只是其中一种基因型条带亮度有点浅,但是换了一批模板,就不出来那么好的效果了,这是为啥呢?如果是模板浓度的原因,我做了梯度,还是不行,急死个人了,有没有做过这方面的师兄师姐能给点建议呢 发自小木虫Android客户端 |
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zfy535251
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
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- 虫号: 4284766
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- 专业: 遗传学研究新技术与方法
2楼2016-04-12 10:08:32














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