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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 新人求帮忙分析
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米勒

新虫 (初入文坛)

[求助] 新人求帮忙分析 已有2人参与

最近刚开始接触液相色谱分析，做的是H酸的，用的甲醇和（0.5%.ph=2.8）磷酸二氢钾1:1做流动相，流量1.0用的2690？貌似是吧。在1.5分钟出现一个峰，就算纯甲醇也有啊！这样做不出来H酸的标样曲线。求大家帮忙分析一下

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1楼 2016-03-30 20:55:14
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

hu_willie

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 米勒 at 2016-03-30 23:02:26
急性？还有pka应该还怎么看，怎么变啊
...

。。我错了，是极性，这个你可以上网去搜一下，做酸的话一般用酸的水溶液或者酸性缓冲柱盐体系做，用这些和乙腈/甲醇的混合体系做流动相，走个大梯度，就是比如说初始95%酸体系一直到20min时10%酸体系，看看具体大概什么时候出峰，尽量把保留时间往后拉。或者可以推荐你用下可以做水的氨基柱，那个分离在c18无保留酸的效果比较好。

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9楼2016-03-30 23:16:31
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普通回帖

米勒

新虫 (初入文坛)
金币没了，见谅

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2楼2016-03-30 20:55:31
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棒妹儿

金虫 (正式写手)
1.5分钟溶剂峰吧

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3楼2016-03-30 22:02:51
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hu_willie

新虫 (著名写手)
基本上你就算是1分多出主峰也不能用吧，没保留啊这是

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4楼2016-03-30 22:31:17
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hu_willie

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by hu_willie at 2016-03-30 22:31:17
基本上你就算是1分多出主峰也不能用吧，没保留啊这是

酸的话你看下急性和pka，可能柱子不太适合

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5楼2016-03-30 22:32:19
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米勒

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by hu_willie at 2016-03-30 22:31:17
基本上你就算是1分多出主峰也不能用吧，没保留啊这是

那要咋办啊，又没人教，只能自己想办法啊

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6楼2016-03-30 23:01:17
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米勒

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 棒妹儿 at 2016-03-30 22:02:51
1.5分钟溶剂峰吧

之前做纯甲醇的时间差不多，但是后来就没有其他的了

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7楼2016-03-30 23:01:52
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米勒

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by hu_willie at 2016-03-30 22:32:19
酸的话你看下急性和pka，可能柱子不太适合
...

急性？还有pka应该还怎么看，怎么变啊

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8楼2016-03-30 23:02:26
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米勒

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by hu_willie at 2016-03-30 23:16:31
。。我错了，是极性，这个你可以上网去搜一下，做酸的话一般用酸的水溶液或者酸性缓冲柱盐体系做，用这些和乙腈/甲醇的混合体系做流动相，走个大梯度，就是比如说初始95%酸体系一直到20min时10%酸体系，看看具体大 ...

虽然还是不太懂，貌似可以试一下

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10楼2016-03-31 06:38:54
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