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雪落如默

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助:Qiagen试剂盒提取RNA,提取结果分析 已有2人参与

我用Qiagen的病毒RNA提取试剂盒(QIAamp Viral RNA Mini Kit)提的病毒RNA,严格按照试剂盒说明书进行操作,提取后用NanoDrop 2000分光光度计进行RNA浓度测定,结果显示如图。
      1%琼脂糖凝胶检测没有条带,有没有哪位大神可以帮忙分析一下可能的原因?
      已重复多次,样品也换过多次,结果基本一致,260:280高得非常不正常,求助各大神!

求助:Qiagen试剂盒提取RNA,提取结果分析
D4-1.png@biostar2009
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宏伟10

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
DNA的吸光度比单链RNA的吸光度低,单链RNA的吸光度是不是又比单个核苷酸的吸光度低呢?核酸在260有个吸收峰是因为碱基上的环状结构
开心是福
4楼2016-03-31 01:13:39
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long20081990

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉上是降解了啊,跑胶都没条带了,降解完了吧都感觉。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2016-03-29 16:22:14
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雪落如默

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by long20081990 at 2016-03-29 16:22:14
感觉上是降解了啊,跑胶都没条带了,降解完了吧都感觉。

担心是跑胶过程中才发生的降解~因为跑胶用的缓冲液都不是严格使用DHPC处理过的水配制的。如果是提取的RNA全部降解了,那260位置的峰值应该是什么呢?100多的浓度又是啥咧?

发自小木虫Android客户端
3楼2016-03-30 02:06:03
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solomon7811

新虫 (小有名气)

5楼2016-03-31 17:54:45
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