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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » hplc甲醇溶剂出峰是为什么？
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luffyace

银虫 (初入文坛)

[求助] hplc甲醇溶剂出峰是为什么？ 已有2人参与

请问一下，我是分析新人，我甲醇作溶剂进样，在3分钟会出峰是为什么啊?波长是254，流动相是乙腈：水（0.1%磷酸）=40:60，用乙腈做溶剂就不会出，只有甲醇走会出峰啊？为什么啊？走空白甲醇也会出峰，求各位大神给解答一下，谢谢啊
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1楼 2016-03-25 12:34:15
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
luffyace: 金币+1, ★有帮助 2016-03-25 15:37:43
甲醇有问题吧，换个批号、牌子的甲醇试试
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我那么努力，就是为了在更高的层次遇见你！
2楼2016-03-25 12:46:26
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Yanzi_chai

新虫 (初入文坛)
色谱柱规格？很可能是因为溶剂和流动相互溶性不好导致。建议最好用初始比例流动相做溶剂。

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3楼2016-03-25 12:46:37
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luffyace

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2016-03-25 12:46:26
甲醇有问题吧，换个批号、牌子的甲醇试试

甲醇有换过，还是出峰，峰高也就是20几，但是影响结果啊
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4楼2016-03-25 12:59:30
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luffyace

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by Yanzi_chai at 2016-03-25 12:46:37
色谱柱规格？很可能是因为溶剂和流动相互溶性不好导致。建议最好用初始比例流动相做溶剂。

甲醇和乙腈吗？我再换个比例试试。
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5楼2016-03-25 13:01:00
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)
甲醇截止波长210，不带表254没吸收，可能纯度越高的出峰越小，比如默克和禹王甲醇这个峰可能差很大，样品能溶在流动相中就用流动相为稀释剂

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6楼2016-03-25 13:14:18
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luffyace

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zongyuan at 2016-03-25 13:14:18
甲醇截止波长210，不带表254没吸收，可能纯度越高的出峰越小，比如默克和禹王甲醇这个峰可能差很大，样品能溶在流动相中就用流动相为稀释剂

只能甲醇溶，有没有可能是柱子里不干净呢，多冲几遍会不会好一点呢
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7楼2016-03-25 13:35:41
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心有惜别

新虫 (小有名气)
甲醇一般不出峰吧

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8楼2016-03-30 01:06:06
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hu_willie

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
luffyace: 金币+9, ★有帮助 2016-03-30 13:23:52
引用回帖:
7楼: Originally posted by luffyace at 2016-03-25 13:35:41
只能甲醇溶，有没有可能是柱子里不干净呢，多冲几遍会不会好一点呢...

你如果觉得可能是体系问题就走空针(不进样)看看，然后走针甲醇空白，同觉得可能是甲醇问题。还有一个，几分钟出峰？前几分钟的确可能有溶剂峰，那个和你体系压力有关，看下压力曲线看看？

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9楼2016-03-30 07:57:37
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luffyace

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by hu_willie at 2016-03-30 07:57:37
你如果觉得可能是体系问题就走空针(不进样)看看，然后走针甲醇空白，同觉得可能是甲醇问题。还有一个，几分钟出峰？前几分钟的确可能有溶剂峰，那个和你体系压力有关，看下压力曲线看看？
...

谢谢，已经解决了，好像是柱内残留，所以单走甲醇也出峰，冲了一个下午后就好了，谢谢
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10楼2016-03-30 13:23:59
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