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流年如梦

新虫 (正式写手)

[求助] ITS鉴定

真菌ITS鉴定是扩增后直接测序还是挑克隆后测序,有没有具体步骤或方案什么的,急求!!!

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wh-joseph

铁杆木虫 (著名写手)

扩增后取2微左右跑胶,看是否是单一条带,长度是多少,可以用DL2000做marker,若是单一条带,直接送公司测序,如果是试剂盒,一般里面会有测序引物,如果不是单一条带则证明扩增失败

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2楼2016-03-25 00:39:30
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流年如梦

新虫 (正式写手)

如果是单一条带,就把剩余的PCR产物送去测序是吗?那大概要留多少去测序才够用啊

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3楼2016-03-25 07:46:21
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流年如梦

新虫 (正式写手)

如果不是单一条带把目的条带切下纯化后去测序可以吗?

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4楼2016-03-25 07:47:19
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流年如梦

新虫 (正式写手)

5楼2016-03-25 13:27:58
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ly_0510

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 流年如梦 at 2016-03-25 07:46:21
如果是单一条带,就把剩余的PCR产物送去测序是吗?那大概要留多少去测序才够用啊

一般测序公司会有要求的,30ul足够了。
6楼2016-03-27 20:05:11
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匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
7楼2016-03-27 20:11:21
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花与喻橙

新虫 (小有名气)

我现在进行了几个pcr,但我发现这条带不纯,有些是有两条带的,这怎么解决

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8楼2021-07-06 22:30:42
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