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如何将结合了靶标的aptamer从靶标上洗脱下来?
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最近在做一个关于aptamer的课题,现在遇到了一些困难,就是aptamer在与靶标细胞结合之后,如何再将aptamer从靶细胞上洗脱下来的问题,我请教了一些同行,也使用了一些方法,包括: 1、95℃加热10min 2、2%乙酸 200uL 重悬后,75℃加热10min,然后室温孵育30min 3、50mM EDTA溶液 孵育30min 这三种方法试过之后发现洗脱效率都很低,请教有没有其他效率比较高的方法? |
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