| 查看: 446 | 回复: 0 | ||
[求助]
如何将结合了靶标的aptamer从靶标上洗脱下来？
|
|
最近在做一个关于aptamer的课题，现在遇到了一些困难，就是aptamer在与靶标细胞结合之后，如何再将aptamer从靶细胞上洗脱下来的问题，我请教了一些同行，也使用了一些方法，包括： 1、95℃加热10min 2、2%乙酸 200uL 重悬后，75℃加热10min，然后室温孵育30min 3、50mM EDTA溶液 孵育30min 这三种方法试过之后发现洗脱效率都很低，请教有没有其他效率比较高的方法？ |
回复此楼» 猜你喜欢
RMC-6291怎么用？RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
-
苯并呋咱全解析：NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有125人回复
-
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
-
科研人必读：新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
-
BT-11（Omilancor）研究化合物全解析：从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
-
富马酸贝达喹啉：二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
-
BT投稿with editor状态快两周了，正常吗
已经有25人回复
-
Silevertinib（BDTX-1535）结构拆解：炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
-
RO4929097 解析：双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
-
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出：SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复