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如何将结合了靶标的aptamer从靶标上洗脱下来？
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最近在做一个关于aptamer的课题，现在遇到了一些困难，就是aptamer在与靶标细胞结合之后，如何再将aptamer从靶细胞上洗脱下来的问题，我请教了一些同行，也使用了一些方法，包括： 1、95℃加热10min 2、2%乙酸 200uL 重悬后，75℃加热10min，然后室温孵育30min 3、50mM EDTA溶液 孵育30min 这三种方法试过之后发现洗脱效率都很低，请教有没有其他效率比较高的方法？ |
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