| 查看: 703 | 回复: 1 | |||
[交流]
重组质粒酶切问题 已有1人参与
|
|
我用psy538和r连接 质粒提取过程没问题 最后测浓度是50多 260/280是1.8左右 接下来酶切用ECOR1 20ul的体系 应该加多少质粒那 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有94人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
这要看你酶切的目的了，如果就是克隆酶切验证，直接10微升体系就可以，质粒随意，3到8微升我们都经常用，然后10微升上样电泳。如果是要做酶切回收目的片段，觉得20微升体系有点小，这样质粒浓度再经过回收就更少了，可以做50-100微升体系，加30-80微升质粒。祝好！ 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-03-15 20:19:07
10