| 查看: 778 | 回复: 1 | |||
[交流]
重组质粒酶切问题 已有1人参与
|
|
我用psy538和r连接 质粒提取过程没问题 最后测浓度是50多 260/280是1.8左右 接下来酶切用ECOR1 20ul的体系 应该加多少质粒那 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有291人回复
恩诺沙星(Enrofloxacin)科研解析:分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
富马酸贝达喹啉:二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
|
这要看你酶切的目的了,如果就是克隆酶切验证,直接10微升体系就可以,质粒随意,3到8微升我们都经常用,然后10微升上样电泳。如果是要做酶切回收目的片段,觉得20微升体系有点小,这样质粒浓度再经过回收就更少了,可以做50-100微升体系,加30-80微升质粒。祝好! 发自小木虫Android客户端 |

2楼2016-03-15 20:19:07










回复此楼