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amberhwk

新虫 (小有名气)

[求助] 质粒提取酶切 已有2人参与

提完质粒可以直接酶切吗,还是说一定要胶回收以后再酶切

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amberhwk

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by ken19860823 at 2016-03-09 13:53:09
这是很常规的实验啊,质粒是试剂盒提取的么?试剂盒提取质粒后,测量浓度然后用1ug进行双酶切或者分步酶切,切自己需要的带然后胶回收后溶于30ul水。跑胶确认自己回收的片段没问题(1ul就够了),一般会看到对应的 ...

试剂盒提取质粒然后就直接双酶切,切出来有三条带,两条不太明显,是pcoldTF 载体

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9楼2016-03-09 16:25:33
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香蕉芒果99

新虫 (小有名气)

我提的质粒浓度和纯度都还好,都是直接酶切的,没什么问题。

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2楼2016-03-08 20:43:24
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Bioexperixgs

新虫 (正式写手)

质粒要纯化酶切?第一次听说。只有DNA溶液中含有较多盐粒子或其他杂质影响酶活性的时候才需要纯化

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3楼2016-03-08 23:02:26
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匿名

用户注销 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖仅楼主可见
4楼2016-03-08 23:59:35
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