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如果PCR产物要进行酶切的话，是不是不能用mix酶来跑PCR，而应该选择普通的酶 已有1人参与
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| 各位好，我是新手，有个问题想请教下，如果PCR产物要进行酶切的话，是不是不能用mix酶来跑PCR，而应该选择普通的酶，就是那种有DNTP、BUFFER、Mg离子这几个成分分开装的酶 |
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5楼2016-03-08 00:11:53
原海亮
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无关，最后到体系里都是有那些东西。 建议:最后切的时候适当通过放大体系的方法来稀释掉PCR Buffer造成的影响，基本放大一倍就没有问题了，亲测多年。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-03-08 00:05:21
