| 查看: 2193 | 回复: 4 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
如果PCR产物要进行酶切的话，是不是不能用mix酶来跑PCR，而应该选择普通的酶 已有1人参与
|
|||
| 各位好，我是新手，有个问题想请教下，如果PCR产物要进行酶切的话，是不是不能用mix酶来跑PCR，而应该选择普通的酶，就是那种有DNTP、BUFFER、Mg离子这几个成分分开装的酶 |
回复此楼» 猜你喜欢
氢氧化钾活化操作
已经有19人回复
-
散金
已经有68人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有73人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
jackyoung
新虫 (正式写手)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 3507.7
- 散金: 60
- 红花: 23
- 帖子: 670
- 在线: 91.7小时
- 虫号: 799178
- 注册: 2009-06-26
- 性别: GG
- 专业: 园艺学与植物营养学
|
无关，最后到体系里都是有那些东西。 建议:最后切的时候适当通过放大体系的方法来稀释掉PCR Buffer造成的影响，基本放大一倍就没有问题了，亲测多年。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-03-08 00:05:21
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2016-03-04 12:10:56
3楼2016-03-07 21:02:47
谢开龙
金虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 1460.2
- 散金: 5
- 红花: 2
- 帖子: 120
- 在线: 119.3小时
- 虫号: 1228553
- 注册: 2011-03-10
- 性别: GG
- 专业: 化学生物学与生物有机化学
5楼2016-03-08 00:11:53
10