| 查看: 2150 | 回复: 4 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
如果PCR产物要进行酶切的话，是不是不能用mix酶来跑PCR，而应该选择普通的酶 已有1人参与
|
|||
| 各位好，我是新手，有个问题想请教下，如果PCR产物要进行酶切的话，是不是不能用mix酶来跑PCR，而应该选择普通的酶，就是那种有DNTP、BUFFER、Mg离子这几个成分分开装的酶 |
回复此楼» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有85人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
jackyoung
新虫 (正式写手)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 3507.7
- 散金: 60
- 红花: 23
- 帖子: 670
- 在线: 91.7小时
- 虫号: 799178
- 注册: 2009-06-26
- 性别: GG
- 专业: 园艺学与植物营养学
|
无关，最后到体系里都是有那些东西。 建议:最后切的时候适当通过放大体系的方法来稀释掉PCR Buffer造成的影响，基本放大一倍就没有问题了，亲测多年。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-03-08 00:05:21
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2016-03-04 12:10:56
3楼2016-03-07 21:02:47
谢开龙
金虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 1460.2
- 散金: 5
- 红花: 2
- 帖子: 120
- 在线: 119.3小时
- 虫号: 1228553
- 注册: 2011-03-10
- 性别: GG
- 专业: 化学生物学与生物有机化学
5楼2016-03-08 00:11:53
100