| 查看: 2510 | 回复: 8 | |||
[求助]
求助大家关于ATRP的几个问题，不胜感激！ 已有1人参与
|
|
最近开始做ATRP反应，可是有几个问题不太清楚，希望大家能予以解答，一起讨论一下。 1.关于溴化亚铜的处理，看了一些别人的回答，我自己的处理方法是，先在烧杯中加冰醋酸（溶液是十分绿十分绿的颜色），之后倒掉冰醋酸加乙醇洗，不过加入乙醇之后溶液变成棕黄色，不明白是为什么。做了一次失败了，所以想向各位求教下。 2.关于ATRP中引发剂残留的问题。我使用的EBiB，不过在反应结束之后，体系肯定会残留微量未引发聚合的EBiB，那么如何才能去除掉残留微量的EBiB呢？过中性氧化铝柱子后，在适当的沉淀剂沉淀可以除掉吗？（比如我的沉淀剂是乙醚） 3.做水相的ATRP聚合聚乙二醇单甲醚后，最后想在重水中打个核磁看转化率。我的处理方法是将反应完的体系加溶剂（不知加什么溶剂比较合适，THF？DCM?）过中性氧化铝的柱子,之后旋干，放在真空干燥箱，最后再取一点产品测核磁（这个过程中，没反应的单体应该不会跑掉的吧？），这个操作合适吗？ 希望各位多多讨论，不吝赐教。灰常感谢  |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
罄南山竹
木虫 (正式写手)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 1695.9
- 散金: 130
- 帖子: 336
- 在线: 89.5小时
- 虫号: 3146501
- 注册: 2014-04-18
- 性别: GG
- 专业: 有机高分子功能材料
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小火12138(无视军团代发): 金币+3, 欢迎常来高分子交流 2016-03-01 21:53:31
小火12138: 金币+47, ★★★★★最佳答案 2016-03-03 00:11:36
感谢参与，应助指数 +1
小火12138(无视军团代发): 金币+3, 欢迎常来高分子交流 2016-03-01 21:53:31
小火12138: 金币+47, ★★★★★最佳答案 2016-03-03 00:11:36
|
1、溴化亚铜很绿的话用冰乙酸充分浸泡24小时，然后离心后用甲醇洗涤，在用冰乙酸洗甲醇洗，反复交替几次后，用甲醇洗白即可，真空保存。 2、过中性氧化铝柱应该可以，乙醚貌似是管制类的吧换别的吧，THF或DMF 3、这个转化率我也不知道怎么计算，还请楼主赐教 |
2楼2016-03-01 21:42:16
3楼2016-03-01 22:28:00
4楼2016-04-21 10:25:38
5楼2016-04-21 10:25:47
罄南山竹
木虫 (正式写手)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 1695.9
- 散金: 130
- 帖子: 336
- 在线: 89.5小时
- 虫号: 3146501
- 注册: 2014-04-18
- 性别: GG
- 专业: 有机高分子功能材料
6楼2016-04-21 12:27:48
7楼2016-04-21 14:00:12
8楼2017-03-22 10:06:26
15210131122
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 24
- 散金: 10
- 帖子: 48
- 在线: 13小时
- 虫号: 6487824
- 注册: 2017-05-09
- 专业: 功能与智能高分子
9楼2017-10-25 11:53:29
