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po390

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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10楼: Originally posted by qiulinqiong at 2016-03-02 18:17:02
谢谢,我是用pdb在charmmgui上直接生成的各种MD输入文件,因为是想验证小分子可以诱导蛋白的某些运动,所以想固定小分子的位置,查看蛋白的运动情况,我之前没限制,结果跑了20ns小分子就跑出体系了
...

这样啊,这个感觉是在研究小分子和蛋白之间的相互作用。我认为不需要将小分子固定,我之前的处理方法是将水分子厚度扩大,蛋白和配体分子放在水盒子中央,水分子层的厚度尽量比cutoff的值大,我在这种情况下,跑了50ns,配体分子也没有跑出体系之外。但我那个体系蛋白本身和配体分子之间存在相互吸引的作用,所以我不了解是否当蛋白和配体分子之间存在排斥作用时会是怎样一种情况,我感觉可能需要将水分子层设置的更大些。

想请教的是,charmm-gui可以生成amber的crd文件、top文件以及需要的配置文件(sander的in文件)吗?我一直只是拿charmm-gui做一些简单的pdb文件处理而已。。。。
11楼2016-03-02 19:16:53
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qiulinqiong

禁虫 (正式写手)

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12楼2016-03-02 19:37:20
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xwnail2003

禁虫 (著名写手)

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13楼2016-03-03 08:42:30
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qiulinqiong

禁虫 (正式写手)

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14楼2016-03-03 11:02:00
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po390

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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14楼: Originally posted by qiulinqiong at 2016-03-03 11:02:00
charmmgui有专门生成用amber跑动力学的文件,有crd文件,有in文件,有rest文件,没有看到prmtop文件,但有psf文件
...

好的,太感谢了!我再找时间研究下,之前没在意charmm-gui还有这个功能!
15楼2016-03-04 09:40:05
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