| 查看: 1056 | 回复: 1 | ||
[求助]
Blast使用
|
| 怎样用Blast找到已知的引物所扩增目的片段大小,具体步骤是什么 |
» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有154人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
Fexaramine:肠道限制性FXR化学探针,结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
|
看你模板是什么,如果是cDNA,前后引物blast结果如果在同一个mRNA序列上,那么做差就行,如果是gDNA那么推荐去ensembl (植物的话去ensembl plant)做blast直接用供试材料的基因组为模板,这样不仅能看产物长度,还可以看特异性。如果是测序产物的话推荐用bioedit建立一个本地数据库,然后做blast 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-02-29 18:48:24










回复此楼
50