| 查看: 1088 | 回复: 1 | ||
[求助]
Blast使用
|
| 怎样用Blast找到已知的引物所扩增目的片段大小,具体步骤是什么 |
» 猜你喜欢
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有289人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
富马酸贝达喹啉:二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
BT投稿with editor状态快两周了,正常吗
已经有25人回复
Silevertinib(BDTX-1535)结构拆解:炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
RO4929097 解析:双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出:SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复
|
看你模板是什么,如果是cDNA,前后引物blast结果如果在同一个mRNA序列上,那么做差就行,如果是gDNA那么推荐去ensembl (植物的话去ensembl plant)做blast直接用供试材料的基因组为模板,这样不仅能看产物长度,还可以看特异性。如果是测序产物的话推荐用bioedit建立一个本地数据库,然后做blast 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-02-29 18:48:24










回复此楼