| 查看: 1370 | 回复: 6 | ||
G号糖木虫 (正式写手)
|
[求助]
请教pcr电泳方面问题 已有1人参与
|
最近做了一般pcr，结果电泳图感觉不行，想请教分析哈原因。如图，基因扩增片段大概1000bp,所以最下方是什么条带？怎么避免呢 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
291求调剂
已经有12人回复
-
317求调剂
已经有5人回复
-
0703化学求调剂，各位老师看看我！！！
已经有3人回复
-
339求调剂
已经有5人回复
-
287求调剂
已经有8人回复
-
一志愿北京化工大学 070300 学硕 336分 求调剂
已经有8人回复
-
085602 化工专硕 338分 求调剂
已经有5人回复
-
0856，材料与化工321分求调剂
已经有4人回复
-
一志愿北京化工大学材料与化工 264分各科过A区国家线
已经有10人回复
-
266求调剂
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 小麦ssr电泳图条带不清楚，求助
已经有1人回复
G号糖
木虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1888.5
- 散金: 24
- 红花: 3
- 帖子: 352
- 在线: 78.5小时
- 虫号: 1769994
- 注册: 2012-04-21
- 专业: 食品科学基础
2楼2016-02-27 16:55:18
|
The bands less than 100bp in size were primer dimers or RNA contaminations. When you extract DNA, treat the pellets with TE containing RNaseA at 37 degrees Celsius for 1 hour. When you amplify the target genes, use less primers and higher annealing temperature. By the way, set the positive and negetive controls on every experiment, which is really helpful to find out the carrier. 发自小木虫IOS客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
G号糖3楼2016-02-27 19:08:46
G号糖
木虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1888.5
- 散金: 24
- 红花: 3
- 帖子: 352
- 在线: 78.5小时
- 虫号: 1769994
- 注册: 2012-04-21
- 专业: 食品科学基础
4楼2016-02-27 22:24:49
fudan671
木虫 (著名写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 2149.1
- 散金: 335
- 红花: 7
- 帖子: 1343
- 在线: 45小时
- 虫号: 4075866
- 注册: 2015-09-16
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
5楼2016-02-28 13:21:16
fuyuandj86
版主 (著名写手)
己所不欲，勿施于人
- BioEPI: 1
- 应助: 397 (硕士)
- 贵宾: 0.015
- 金币: 7578.5
- 散金: 494
- 红花: 60
- 沙发: 2
- 帖子: 1313
- 在线: 1387.3小时
- 虫号: 544795
- 注册: 2008-04-13
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
- 管辖: 生物科学
6楼2016-03-01 03:52:23
|
首先，最下方的是二聚体，PCR常见的问题，因为用酶不当，酶的特异性灵敏度不高，配置体系虽然在冰上也难以避免产生二聚体（可以用热启动Taq酶，可以先了解一下原理） 其次，胶浓度是多少，marker好像没有分离开，， 最后，你的目的片段出来了吗。。。应该没有出来吧，上方最亮的那条带应该不是目的条带 吧，，，， PCR标准操作流程： http://www.detaibio.com/topics/pcr-sop.html 热启动Taq酶的原理： http://wenku.baidu.com/link?url=MdqQTlGAtQFbBE3HCutlKDyS_iNwkJkMLeiIheIMFjVGuMGxE_sykvWv9zNYSAHtZmOt_kWuxFIMe6hjfoEt6D60-TBn_KAEF2NJnh03ORK |
7楼2016-03-09 09:09:14
