| 查看: 1556 | 回复: 6 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
G号糖木虫 (正式写手)
|
[求助]
请教pcr电泳方面问题 已有1人参与
|
|
最近做了一般pcr，结果电泳图感觉不行，想请教分析哈原因。如图，基因扩增片段大概1000bp,所以最下方是什么条带？怎么避免呢 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
极限拉扯，如何抉择
已经有16人回复
-
40+中年人失业后，还能找到好工作吗？
已经有16人回复
-
人工智能虚构史料、伪造文献频现，多家期刊声明抵制
已经有4人回复
-
CsPbI2Br全无机钙钛矿SEM图像异常分析
已经有8人回复
-
用NBS溴化时溶剂除了CCl4外还有什么
已经有9人回复
-
申请科研项目纯靠实力能成功吗？
已经有12人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 小麦ssr电泳图条带不清楚，求助
已经有1人回复
fudan671
木虫 (著名写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 2149.1
- 散金: 335
- 红花: 7
- 帖子: 1343
- 在线: 45小时
- 虫号: 4075866
- 注册: 2015-09-16
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
5楼2016-02-28 13:21:16
G号糖
木虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1888.5
- 散金: 24
- 红花: 3
- 帖子: 352
- 在线: 78.5小时
- 虫号: 1769994
- 注册: 2012-04-21
- 专业: 食品科学基础
2楼2016-02-27 16:55:18
|
The bands less than 100bp in size were primer dimers or RNA contaminations. When you extract DNA, treat the pellets with TE containing RNaseA at 37 degrees Celsius for 1 hour. When you amplify the target genes, use less primers and higher annealing temperature. By the way, set the positive and negetive controls on every experiment, which is really helpful to find out the carrier. 发自小木虫IOS客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
G号糖3楼2016-02-27 19:08:46
G号糖
木虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1888.5
- 散金: 24
- 红花: 3
- 帖子: 352
- 在线: 78.5小时
- 虫号: 1769994
- 注册: 2012-04-21
- 专业: 食品科学基础
4楼2016-02-27 22:24:49