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[求助]
G+细菌提取基因组，拖带，260/280一直在2.00。求指教
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原来发帖要金币，我还去领了两个才够发个帖子。而且不知道怎么给，同时也请指导！ 1.破壁：液氮研磨，溶菌酶处理过夜都用过。+600μL裂解液。 2.+20μLRNase(10毫克每毫升)，37℃，30min。 3.140μL 5M Nacl，4℃，5min。 4.12000rpm,4℃，10min。 5.+等体积苯酚：氯仿：异戊醇（25：24：1），充分混匀，静置5min。 6.12000rpm,4℃，10min。 重复5、6直至抽提界面无沉淀。 7.+等体积氯仿，12000rpm,4℃，10min。 8.+2倍体积无水乙醇，-20摄氏度，过夜。 9.12000rpm,4℃，10min。吸干残留液体。 10.75%乙醇洗涤两次，吸干残留液体。 11.吹干。 12.TE缓冲液溶解。 13.0.8%凝胶电泳，80V。 1号泳道 ：Marker 2K plus。6号泳道：Marker HindⅢ 问题：①一直有拖带。 ②260/280一直都在2.0左右，胶图下面RNA部分很亮。  20160225.png |
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2楼2016-02-27 00:50:49
fudan671
木虫 (著名写手)
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- 专业: 微生物学
3楼2016-02-27 07:32:19
4楼2016-02-27 08:41:19
