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一般筛菌的步骤 已有16人参与
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这学期做菌种筛选有2个多月了，从一无所知到现在基本有些眉目。我把我做的一些工作晒出来。希望大家指正，同时也方便一些和我一样的新手少走弯路。 第一：找文章。我筛的是纤维素分解菌。开始随便找了几篇中文综述，看了一下人家的方法和培养基。就开始自己捣鼓了。菌是长了，可不知道长的是些什么。接下来做什么都不知道。建议找一些重点大学的硕士毕业论文，参照一下他们的东西，自己在理清一下思路。 第二：实验用品，器材的准备。一定要提前准备好。最好是列个清单。我当时做了准备去看显微镜，结果染色剂什么都没买，还有就是培养中需要的一些药品都没订。 第三：一定要当回事去做，就是实验一定要严谨。要不怕苦。筛菌是个很累的活，挑菌落可能一次就上百个平板的。我因为怕累，就每次只做了20个左右，结果每次都分不开，纯菌株是那么的难分到。 第四：先筛到你需要的菌，之后你就可以做pH，温度，营养元素的优化工作了，最后可以拿去诱变而提高酶活了。 以上是我的一点粗微的心得。 我筛纤维素分解菌，参考的是一篇兰州大学的硕士论文。 1，配置一个CMC-Na培养基。pH大概5.3左右，没调的。把样品稀释后涂布到平板上，30度培养4到5天，观察其生长。看到有单菌落我就划线分离。 2，刚果红染色。文献上说的染色时间都不一样。我是2个小时。反正效果不错。确实可以看到水解圈的。 3，挑选液体发酵培养。测CMC酶活。具体就这些。其他的镜检我都没做。接着要做了。对了，现在这个天培养基长蛆，不知道是什么原因了。 后面的工作希望那位大神帮忙指点下 让我有一个更清晰的思路。谢谢！ |
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