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过分低调

木虫 (正式写手)

[交流] 一般筛菌的步骤 已有16人参与

这学期做菌种筛选有2个多月了,从一无所知到现在基本有些眉目。我把我做的一些工作晒出来。希望大家指正,同时也方便一些和我一样的新手少走弯路。

第一:找文章。我筛的是纤维素分解菌。开始随便找了几篇中文综述,看了一下人家的方法和培养基。就开始自己捣鼓了。菌是长了,可不知道长的是些什么。接下来做什么都不知道。建议找一些重点大学的硕士毕业论文,参照一下他们的东西,自己在理清一下思路。
第二:实验用品,器材的准备。一定要提前准备好。最好是列个清单。我当时做了准备去看显微镜,结果染色剂什么都没买,还有就是培养中需要的一些药品都没订。
第三:一定要当回事去做,就是实验一定要严谨。要不怕苦。筛菌是个很累的活,挑菌落可能一次就上百个平板的。我因为怕累,就每次只做了20个左右,结果每次都分不开,纯菌株是那么的难分到。
第四:先筛到你需要的菌,之后你就可以做pH,温度,营养元素的优化工作了,最后可以拿去诱变而提高酶活了。
以上是我的一点粗微的心得。
我筛纤维素分解菌,参考的是一篇兰州大学的硕士论文。
1,配置一个CMC-Na培养基。pH大概5.3左右,没调的。把样品稀释后涂布到平板上,30度培养4到5天,观察其生长。看到有单菌落我就划线分离。
2,刚果红染色。文献上说的染色时间都不一样。我是2个小时。反正效果不错。确实可以看到水解圈的。
3,挑选液体发酵培养。测CMC酶活。具体就这些。其他的镜检我都没做。接着要做了。对了,现在这个天培养基长蛆,不知道是什么原因了。

后面的工作希望那位大神帮忙指点下  让我有一个更清晰的思路。谢谢!
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兄友弟恭朋睦友信
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Originally posted by 下弦日 at 2011-06-09 15:56:20:
请教楼主具体是怎么染色的?
好像还要用NaCl脱色,我做的怎么看不到水解圈?

1mg/ml的刚过红染色1小时左右   水洗后加1N的氯化钠浸泡1h   接着水洗  就ok了
兄友弟恭朋睦友信
4楼2011-06-09 16:20:01
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2410113楼: Originally posted by 静文 at 2012-06-04 23:47:30
不知道楼主是否方便传一下你的透明圈图片看看呢?我的做出来不是很明显,我都不知道应该是啥样子,自己做的这个是不是透明圈...万分感谢!!

这个土壤中的纤维素分解菌是可以筛到  一次不行就2次  总归可以得到的!这个图片是一年前的   好久不做这个了

你可以参考下

兄友弟恭朋睦友信
11楼2012-06-05 19:46:25
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15楼: Originally posted by 别墅漏水了 at 2014-08-28 10:39:55
学长  现在这个问题解决了吗    求指导。。...

冲洗的时候水流尽量小   慢慢来
兄友弟恭朋睦友信
16楼2014-09-06 07:55:34
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17楼: Originally posted by nefu海宁 at 2014-09-08 15:05:01
同样筛菌,比楼主的条件限制还多,已经快筛崩溃了

硬件少吧
兄友弟恭朋睦友信
18楼2014-09-09 07:37:36
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19楼: Originally posted by nefu海宁 at 2014-09-12 23:22:28
哈哈 主要是人少 没人帮我做...

呵呵  你是博士的话就有师弟帮你做
兄友弟恭朋睦友信
20楼2014-09-13 08:18:01
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21楼: Originally posted by nefu海宁 at 2014-09-13 09:24:40
很可惜啊 我是个小硕,开学刚上一年级的小硕。上面连个师姐师兄都没有,老师给设计了个大概,给了个目标就没有然后了...

慢慢来吧  多查查资料  尤其英文的   筛菌工作量大 经验要求高   筛着就会了
兄友弟恭朋睦友信
23楼2014-09-14 08:22:16
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有啊!有负值的。我测了几次都有负值

发自小木虫IOS客户端
兄友弟恭朋睦友信
28楼2018-09-12 07:30:02
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