| 查看: 8485 | 回复: 27 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
过分低调木虫 (正式写手)
|
[交流]
一般筛菌的步骤 已有16人参与
|
||
|
这学期做菌种筛选有2个多月了，从一无所知到现在基本有些眉目。我把我做的一些工作晒出来。希望大家指正，同时也方便一些和我一样的新手少走弯路。 第一：找文章。我筛的是纤维素分解菌。开始随便找了几篇中文综述，看了一下人家的方法和培养基。就开始自己捣鼓了。菌是长了，可不知道长的是些什么。接下来做什么都不知道。建议找一些重点大学的硕士毕业论文，参照一下他们的东西，自己在理清一下思路。 第二：实验用品，器材的准备。一定要提前准备好。最好是列个清单。我当时做了准备去看显微镜，结果染色剂什么都没买，还有就是培养中需要的一些药品都没订。 第三：一定要当回事去做，就是实验一定要严谨。要不怕苦。筛菌是个很累的活，挑菌落可能一次就上百个平板的。我因为怕累，就每次只做了20个左右，结果每次都分不开，纯菌株是那么的难分到。 第四：先筛到你需要的菌，之后你就可以做pH，温度，营养元素的优化工作了，最后可以拿去诱变而提高酶活了。 以上是我的一点粗微的心得。 我筛纤维素分解菌，参考的是一篇兰州大学的硕士论文。 1，配置一个CMC-Na培养基。pH大概5.3左右，没调的。把样品稀释后涂布到平板上，30度培养4到5天，观察其生长。看到有单菌落我就划线分离。 2，刚果红染色。文献上说的染色时间都不一样。我是2个小时。反正效果不错。确实可以看到水解圈的。 3，挑选液体发酵培养。测CMC酶活。具体就这些。其他的镜检我都没做。接着要做了。对了，现在这个天培养基长蛆，不知道是什么原因了。 后面的工作希望那位大神帮忙指点下 让我有一个更清晰的思路。谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
329求调剂
已经有3人回复
-
一志愿吉林大学材料学硕321求调剂
已经有11人回复
-
一志愿苏州大学材料求调剂，总分315（英一）
已经有3人回复
-
0703化学调剂
已经有14人回复
-
320求调剂0856
已经有3人回复
-
307求调剂
已经有9人回复
-
288求调剂
已经有15人回复
-
085700资源与环境308求调剂
已经有5人回复
-
294求调剂材料与化工专硕
已经有14人回复
-
0817 化学工程 299分求调剂 有科研经历 有二区文章
已经有18人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 能用含指示菌的平板来筛菌吗
已经有4人回复
- 枯草芽孢杆菌筛选的实验流程以及注意事项
已经有12人回复
- 筛菌，摇瓶菌体有生长，涂板没有菌落，为什么
已经有6人回复
- 求助高人，筛菌问题，怎么选择鉴别培养基
已经有5人回复
- 关于筛选和鉴定细菌(16S rRNA)
已经有35人回复
- 关于通过诱变筛菌的出发菌株的要求
已经有9人回复
- 求教各位都是怎样去筛选菌种的？
已经有14人回复
- 拮抗菌筛选的问题
已经有6人回复
- 【交流】有机污染物降解菌的筛选方法讨论
已经有9人回复
- 【求助/交流】请高手解答麦康凯筛菌原理
已经有3人回复
- 【求助/交流】十万火急！跪求解决关于筛选降解菌的采样问题！
已经有6人回复
8楼2012-03-05 10:41:35
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MicEPI: 114
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19455.4
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6586
- 在线: 2777.2小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
2楼2011-06-08 14:59:20
3楼2011-06-09 15:56:20
过分低调
木虫 (正式写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 2739.4
- 红花: 1
- 帖子: 399
- 在线: 88.1小时
- 虫号: 1244541
- 注册: 2011-03-25
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
4楼2011-06-09 16:20:01
