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[热点] 基金正文30页指的是报告正文还是整个申请书 successhe 2026-02-19 刚刚
[政策法规] 又有两家药品生产企业因违规而被收回《药品GMP证书》 (0/115) yxy1221 2006-07-26 2006-07-26 17:15:22 by yxy1221
流泪***求,硕士新毕业生怎样成为新药研究的负责人!    ( 1 2 3 4 ) (+4.75) (31/1857) yangxiaotian 2006-05-12 2006-07-26 15:51:00 by spiny
[快捷药讯] 新药研发波谷中.光明抬望眼! (+3.25) (金币≥1)(5/148) chemkarl 2006-07-25 2006-07-26 13:34:09 by myangel125
[注册申报] 金银花的资料 (+1.25) (评阅+1) (3/200) 沁园春雪 2006-07-26 2006-07-26 12:55:55 by 风车田
[政策法规] 新的药品注册办法对仿制药的一点新的要求 (1/169) yinbolove 2006-07-26 2006-07-26 11:38:29 by flywind421
[政策法规] 极端鄙视造假之我见    ( 1 2 ) (+9.5) (评阅+2) (17/587) shyflysky 2006-07-25 2006-07-26 09:14:36 by gg1688
中国制药企业及产品大全2005 (+0.5) (4/256) drugw 2006-07-25 2006-07-26 08:50:43 by hanhuang2008bj
中国医药代理商大全2005 (+0.5) (评阅+1) (2/116) drugw 2006-07-25 2006-07-26 08:20:22 by yinchunhua
新型农村合作医疗用药目录查询系统 (1/71) drugw 2006-07-25 2006-07-26 06:32:21 by 小菜鸟
[快捷药讯] 药品研制情况自查表 (0/128) wenwu615 2006-07-25 2006-07-25 20:47:33 by wenwu615
[资料求助] 药品注册人员工资调查    ( 1 2 3 4 ) (+6) (30/2427) zhourain 2005-08-16 2006-07-25 18:33:40 by qdb888666
[快捷药讯] 2006年一季度医药行业运行分析看待行业发展重构趋势 (+0.5) (1/84) chemkarl 2006-07-25 2006-07-25 18:19:18 by CZD1972
[快捷药讯] 399种在研的抗癌新药--癌症治疗的新希望    ( 1 2 ) (+13.5) (评阅+1) (19/950) amms1234 2006-07-11 2006-07-25 17:16:57 by chemkarl
[政策法规] 申报样品几万几万地去做,又是一个形式主义    ( 1 2 3 ) (+4.75) (20/1143) isguzzle 2006-07-18 2006-07-25 16:12:10 by yingzhilu
[政策法规] β-内酰胺酶抑制剂抗生素复方制剂技术评价原则 (1/109) spiny 2006-07-19 2006-07-25 15:17:26 by spiny
[注册申报] 请问什么地方有国际注册的培训班啊? (2/160) elixir 2006-07-19 2006-07-25 15:12:55 by elixir
急需查询 (2/146) iamchll 2006-07-25 2006-07-25 13:30:56 by iamchll
[快捷药讯] 胃黏膜保护剂市场分析 (+2.5) (评阅+2) (4/496) amms1234 2006-07-24 2006-07-25 08:55:44 by p123456
化药产品开发选题参考 (+1.5) (评阅+1) (3/548) wenwu615 2006-07-24 2006-07-25 08:54:30 by li19791118
[资料求助] [关贴]齐二药假药案件21名嫌疑人和责任人受到严肃查处大家看看严肃不?也来侃侃够严肃不?    ( 1 2 ) (+3.75) (16/625) drugw 2006-07-20 2006-07-25 07:24:55 by hfjk
[快捷药讯] 中国医药经济运行分析与预测2006 (+2.5) (7/387) LYC001 2006-07-19 2006-07-24 17:43:55 by longy19801022i
[资料求助] [关贴]搞自查注册虫子,看看我们在这里是什么位子 (+0.5) (1/197) xzaq4611 2006-07-24 2006-07-24 15:10:21 by xianer1997
[政策法规] SFDA违法规定的典型案例 (+0.75) (4/405) shyflysky 2006-07-22 2006-07-24 12:51:25 by caifuxia
[资料求助] 请问版主能否开辟关于执业药师的版? (+0.5) (1/91) lidiaj0 2006-07-24 2006-07-24 11:26:08 by mark9803
[资料求助] “三根钢筋”助哈药集团高起点上实现新飞跃 (0/358) sadel 2006-07-24 2006-07-24 09:49:03 by sadel
[资料求助] [求助]地氯雷他定(地洛他定)转正标准 (+0.5) (2/614) z_yongzhen 2006-07-21 2006-07-24 09:33:58 by z_yongzhen
[政策法规] 定点生产的城市社区农村基本用药将会给医药行业带来什么 (0/55) gubingsun 2006-07-24 2006-07-24 09:04:36 by gubingsun
微生物检验方法验证(SFDA) (+1) (金币≥50)(2/82) sutong 2006-07-21 2006-07-24 07:57:11 by lxm1008
2005医疗器械企业标准编写模板 (+0.75) (金币≥10)(2/68) johnzhl01 2006-07-23 2006-07-23 22:23:57 by CZD1972
[快捷药讯] 现在大家的申报药品自查情况如何?    ( 1 2 3 ) (+3) (21/1644) panzhuang 2006-07-01 2006-07-23 22:19:29 by zby888
关于“飞检”的遐思    ( 1 2 ) (+4.5) (16/502) tyjackie 2006-07-15 2006-07-23 20:18:39 by qdb888666
[注册申报] 临床实验中若有药动实验是否可以和临床实验同时做 (0/61) huzekai 2006-07-23 2006-07-23 14:07:05 by huzekai
[质量控制] 药品生产疑难解答800问 (+0.5) (1/182) wenwu615 2006-07-23 2006-07-23 12:55:09 by ty_queen
[共享] 阿法埃莎新的光盘目录的下载地址    ( 1 2 ) (+6.75) (评阅+3) (18/941) tyjackie 2006-07-16 2006-07-23 12:52:22 by ty_queen
[质量控制] 药品生产疑难解答800问 (0/113) wenwu615 2006-07-23 2006-07-23 12:37:32 by wenwu615
请教中性乙醇的制备方法???????????????? (1/181) tyson212 2006-07-21 2006-07-23 00:58:53 by xyan01
求助:关于增加包装规格补充申请的所需申报资料目录 (1/152) syfqsd2006 2006-07-22 2006-07-22 23:43:21 by aaa888-han2008
[注册申报] [关贴]中药提取工艺研究进展    ( 1 2 ) (+6) (11/1496) xuguihong 2005-12-11 2006-07-22 19:23:12 by lijiping126
[关贴]药品研制自查情况表 (+0.75) (2/157) chendexin 2006-07-22 2006-07-22 18:10:38 by CZD1972
[注册申报] 兽药申报资料要点 (+0.5) (金币≥50)(1/76) johnzhl01 2006-07-22 2006-07-22 18:05:43 by CZD1972
[快捷药讯] 国外 (0/63) shlw2004 2006-07-22 2006-07-22 16:12:56 by shlw2004
[政策法规] 药审中心评审公示制度及名单 (+1) (3/432) amms1234 2006-07-19 2006-07-22 15:18:54 by lh7022
[资料求助] 注射液资料一套    ( 1 2 3 4 5 ) (+16.5) (评阅+2) (44/1741) hijc2005 2006-06-20 2006-07-22 14:18:25 by pipixiong
[关贴]坦白从宽——药品研制自查情况表 (+0.25) (4/379) 海南岛 2006-07-21 2006-07-22 11:35:42 by 无双国士
[质量控制] 中成药辐照灭菌最佳辐照剂量的研究 (+2.25) (评阅+1) (5/525) CZD1972 2006-06-24 2006-07-22 01:01:43 by 66527855
[快捷药讯] 【分享】药品注册中注意的问题(ppt) 已经搜索,无重复 (+1.5) (3/279) 火山飞狐 2005-12-19 2006-07-21 20:54:51 by lypsy
[政策法规] 撤还是不撤?这是一个问题!    ( 1 2 ) (+2.25) (金币≥5)(11/311) 丁香小木虫 2006-07-10 2006-07-21 19:31:09 by panzhuang
无菌检查方法学验证模版及示例(注射液) (金币≥50)(0/36) sutong 2006-07-21 2006-07-21 18:54:47 by sutong
我们都准备好了吗?应付国家局的申报检查    ( 1 2 3 ) (+4.5) (金币≥2)(21/536) lianhongbo 2006-07-10 2006-07-21 14:22:07 by 知之为知之
[快捷药讯] 美国国家药品数据库-http://www.medscape.com/home (1/155) xhlxl 2006-07-21 2006-07-21 11:28:00 by khgx
[快捷药讯] 关于制定含量(或效价)限度的几点体会 (金币≥5)(0/97) mazhe 2006-07-21 2006-07-21 10:09:12 by mazhe
[政策法规] 【医药工业利润大幅下滑,行业发展亟待政策支持】 (+1.5) (3/172) fartek 2006-07-20 2006-07-21 10:03:13 by leawell
[资料求助] 中华药物大全2006    ( 1 2 ) (+4) (评阅+3) (金币≥20)(11/306) LYC001 2006-07-04 2006-07-21 07:51:52 by Goodman2995
[快捷药讯] 抗血栓药市场分析预测 (+2) (金币≥10)(4/138) h1965 2006-07-02 2006-07-20 21:42:53 by xinqing99998
[快捷药讯] 吸附剂的活性与相对湿度对薄层色谱的影响 (+0.5) (金币≥4)(1/73) chen19830220 2006-07-06 2006-07-20 21:34:49 by xinqing99998
国内通过SFDA认证的全部GLP实验室 (0/2747) wenwu615 2006-07-20 2006-07-20 17:01:35 by wenwu615
[快捷药讯] 湖北审查名单 (+4.5) (评阅+1) (6/248) cuncool 2006-07-19 2006-07-20 16:25:53 by sukong
[质量控制] 全国眼用制剂生产企业名录 (金币≥2)(0/132) bmwfengyun 2006-07-20 2006-07-20 16:20:49 by bmwfengyun
[质量控制] 全国头孢生产企业名录    ( 1 2 3 ) (+6) (评阅+2) (23/4634) ypyj76 2006-06-25 2006-07-20 15:23:22 by xh-yy
[政策法规] 关注一下:《关于公布第一批定点生产的城市社区农村基本用药目录的通知》 (0/43) liyonghetpp 2006-07-20 2006-07-20 14:06:46 by liyonghetpp
讨论:维库溴铵稳定性考察含量测定的问题 (2/164) zl6695 2006-07-19 2006-07-20 11:38:53 by zl6695
新药申报学习资料大全    ( 1 2 ) (+8) (评阅+1) (17/1050) LYC001 2006-06-27 2006-07-20 08:23:43 by 一土日月
[快捷药讯] 系列处方用药年度分析报告(2006年版)    ( 1 2 ) (+7.5) (评阅+3) (金币≥50)(11/168) fartek 2006-07-16 2006-07-20 07:59:33 by ncpcmsd
【分享】药品研制自查情况表    ( 1 2 ) (+5) (评阅+1) (10/803) mark9803 2006-07-12 2006-07-20 00:57:44 by cheugy9
[资料求助] 全球新药研发最为活跃的十大领域 (+0.5) (金币≥1)(1/96) 职业闲人 2006-07-12 2006-07-20 00:16:36 by iamboy
[注册申报] 分享:美国现行药品生产质量管理规范(cGMP-cn (+1.5) (3/438) hsh1318 2006-06-08 2006-07-19 21:43:58 by gtyhlag
[质量控制] FDA原料药变更指南 (+2.5) (4/1454) CZD1972 2006-07-16 2006-07-19 15:38:21 by stingsmith
[快捷药讯] 求助 (2/96) maidisen 2006-07-18 2006-07-19 15:14:37 by caffeine
[快捷药讯] FDA 2006、2007专利到期药 (0/116) shlw2004 2006-07-19 2006-07-19 14:55:42 by shlw2004
吉林省24号令讲义 (+0.5) (1/141) zhengji7374 2006-07-19 2006-07-19 14:36:00 by 会游泳的天使
2006皮肤病用药医院市场:整体容量扩大 产品结构稳定 (0/126) collinsh 2006-07-19 2006-07-19 14:04:26 by collinsh
[质量控制] 美国 FDA GLP 认证全套培训 (0/1498) arqiu 2006-07-19 2006-07-19 11:11:42 by arqiu
[快捷药讯] 皮肤病用药医院市场2006 (+0.75) (2/219) amms1234 2006-07-18 2006-07-19 08:23:51 by hgm21cn
[快捷药讯] [转贴】一些新型的医药中间体及其工艺 (+1.25) (4/1354) sukong 2006-07-18 2006-07-19 08:18:00 by lijuansun
[快捷药讯] 有哪位大虾知道什么网站可以查到国外在做3期 (0/91) liushilingsh 2006-07-19 2006-07-19 00:29:57 by liushilingsh
[政策法规] 关于新药申报样品的中试量问题,供各位借鉴    ( 1 2 ) (+3.75) (12/932) tyjackie 2006-07-17 2006-07-18 16:25:43 by tyjackie
[快捷药讯] 请教! (2/91) xiamiwang 2006-07-18 2006-07-18 16:15:50 by sxm0451
[资料求助] 医药信息 (+0.5) (1/180) xyzboy 2006-07-18 2006-07-18 16:10:47 by tang1940
【讨论】大家做中药实验室研发都用什么仪器? (+1.5) (9/714) lionkinglk 2006-07-15 2006-07-18 13:43:38 by 胖大海
[质量控制] 几种药品的生产工艺    ( 1 2 ) (+6) (评阅+2) (14/1118) hijc2005 2006-06-03 2006-07-18 13:40:10 by 胖大海
卓酚酮的物理化学性质(有重谢) (1/700) chinarenlhf 2006-07-18 2006-07-18 12:41:30 by chinarenlhf
[政策法规] 求:国家中成药标准汇编 (1/218) yangbz 2006-07-18 2006-07-18 12:23:32 by caffeine
[政策法规] 首批定点生产的城市社区和农村基本用药目录公布 (金币≥30)(0/26) yaoshi599 2006-07-18 2006-07-18 10:13:50 by yaoshi599
[资料求助] 中药经验方的剂型改革还是否可行? (+0.5) (4/382) sszzll12345 2006-07-11 2006-07-18 10:11:54 by nxiaoyu
[质量控制] fda从政府角度看CGMP和ich(英文版) (+2) (评阅+2) (4/460) cuncool 2006-07-17 2006-07-18 08:49:35 by 汉方
[共享] OTC目录、说明书网址 (+2) (3/273) tyjackie 2006-07-16 2006-07-18 08:40:48 by wsh921
[注册申报] 中美新药审批的对比 (+0.75) (2/244) wenwu615 2006-07-17 2006-07-17 23:12:06 by mianmian119
药物研发与知识产权问题 (+0.75) (2/215) wenwu615 2006-07-17 2006-07-17 22:29:43 by WFB1966
[注册申报] 药品注册专员制-BDA    ( 1 2 ) (+8.5) (评阅+2) (18/932) cuncool 2006-06-29 2006-07-17 20:05:05 by WFB1966
浅谈FDA与CDE在仿制药申报中的区别    ( 1 2 ) (+9.5) (评阅+2) (金币≥20)(13/159) ooaner2004 2006-06-27 2006-07-17 19:39:13 by 末落贵族
[政策法规] 新药保护期doc、监测期资料doc(已搜无重)    ( 1 2 ) (+10) (评阅+3) (金币≥50)(14/215) WFB1966 2006-04-25 2006-07-17 16:46:53 by tianlong1977
[政策法规] SFDA核查西安地区品种目录 (+5.5) (评阅+1) (金币≥3)(9/149) 沁园春雪 2006-07-14 2006-07-17 15:24:23 by 涛声依旧
分享一个查询药物制剂处方的好网站!    ( 1 2 ) (+7) (评阅+2) (金币≥10)(12/265) lougery 2006-06-20 2006-07-17 13:50:30 by fhz6
[注册申报] 急!现在中试的生产量是多少? (1/166) 南来北往 2006-07-17 2006-07-17 12:59:12 by tyjackie
[质量控制] FDA官员原料药检查指南(中) (+1) (1/122) CZD1972 2006-07-16 2006-07-17 12:21:23 by xianer1997
[政策法规] 国家食品药品监督管理局对恢复药品批准文号效力的中药品种作出规定 (1/108) chendexin 2006-07-17 2006-07-17 11:38:52 by chendexin
[政策法规] [讨论]你认为中国企业研发新药和科研院所研发新药异同和发展方向 (+0.5) (3/332) gmj 2006-07-12 2006-07-17 09:58:22 by viceking
[注册申报] 药品注册申请专项检查要求及注意事项 (+0.5) (1/156) huigenghao 2006-07-16 2006-07-17 09:40:06 by heroiheart
[质量控制] FDA之利用中试生产设施开发和生产生物制品的指南 (+0.25) (1/176) CZD1972 2006-07-16 2006-07-17 09:20:25 by king9803
[质量控制] FDA无菌工艺指南(中文) (1/207) CZD1972 2006-07-16 2006-07-17 09:11:45 by WINDOW
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