求教大佬们，连MB与-S-S-的DNA链加上TCEP还原剂之后，为什么从蓝色变成无色了呀？

小弟是这方面的新手，在修饰带巯基的DNA到纳米金上的时候，我先进行了TCEP还原，然后直接与胶体金混合避光保存12小时，不知道这样的修饰方法能否在纳米金表明修饰上DNA？有些帖子上说可以...

Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，如：K?、Na?、Mg??离子、Tris缓冲液、糖和蔗糖、甘油、EDTA、DTT、TCEP和β-巯基乙醇等。但需要注意的是：由于高浓度洗涤...

用sulfo-SMCC连接巯基和氨基的时候，能不能加TCEP防止巯基之间形成二硫键啊

可否赐教二者反应机理，如果能有支撑的文献就更感激不尽了。想用碘单质定量测定溶液中的TCEP.HCl的含量

TakadaK,YoshimotoH,YasuharaK,MommaJ,AidaY,SaitoM,KurokawaY,TobeMCombinedchronictoxicity/carcinogenicitytestoftris(2-chloroethyl)phosphate(TCEP)...Issue109；ISSN0077-4715

求求大家，（TCEP还原双硫键）巯基修饰的DNA连接Au（柠檬酸钠还原）颗粒（13nm左右）完整的实验步骤呀！

崔工说，是的，我们常用的方法是用DPDP跟抗体、蛋白、多肽上是氨基反应产生二硫键，再用TCEP去切除产生巯基，巯基与SMCC反应，最后让抗体、蛋白、多肽带上荧光。当然也有老师是直接用DTT去...

求助！为什么我DNA一直修饰不上啊，DNA里加入TCEP立马就变白了，是DNA坏了吗？NaClTris-乙酸怎么配啊？求助各位大佬！

前面的文章TCEP在抗体交联中是如何还原抗体二硫键的？回答了一位老师提的问题。今天有一个读者赵菲问崔工：我抗体交联荧光后需要加BSA吗？理解赵菲问的这个问题，我们先要理清一些概念和...

我用microdrop测的图在下面——我总共只用了60ug蛋白，不考虑脱盐浓缩损耗掉的，最后测反而含量增加了——我使用的蛋白是单体和dimer混合物，但是在偶联之前加入了工作浓度为10mM的TCEP打开...

TCEP,DTT都是还原剂，会使得金电极上Au-s键的断裂吗

配成溶液经过了热预处理和tcep还原之后可以在常温放置吗？如果不能，放在4℃或-20℃之后拿出来还要再热变性处理吗？

加了Biotin-PEG3-N3，TCEP，TBTA，CuSO4的混合液（点击化学反应的终浓度分别为200?M，1mM，100μM，1mM）后，37℃反应2h。结果没有成功。想咨询下有经验的人，是哪一步出了错吗

关于DNA修饰转化酶以及DNA修饰二抗的相关问题。在DNA修饰转化酶时，TCEP怎么溶于水？超声会影响TCEP吗？DNA修饰二抗时，去除多余的抗体怎么去除呢？是用跑电泳来验证吗?

抗体用TCEP或者DTT还原后，还有活性吗，还能识别抗原吗

过程：测试底液为pH7.4的PBS含0.1氯化钠和0.1M高氯酸钠10微升0.1微摩尔巯基DNA用TCEP处理过后，滴在电极上反应16h,纯水冲洗干净，1mMMCH封闭1h,纯水冲洗干净，再滴加1微摩尔带10微升1微摩...

马来酰亚胺与巯基反应，加入TCEP，PBS(pH7.4),马来酰亚胺会与TCEP反应，请问如何解决？

我想把小分子的二硫键断掉，尝试了在乙醇溶剂中加入两倍当量的TCEP，打了质谱后发现好像并没有断掉?请问各位大佬，TCEP能断小分子的二硫键吗还是只能断蛋白质的？是只能在水溶液中起作用吗...

20ml提取液(8M尿素溶于5％醋酸溶液，含0.1％TCEP),这个怎么个配比啊?有没有做蛋白组的哥哥姐姐给点经验啊！还有20ml(4M盐酸胍溶于5％醋酸溶液，含0.1％TCEP)又怎么配啊比啊！尿素直接用5％...

哥哥姐姐求解!20mL醋酸-尿素溶液（8M的尿素溶于5%醋酸溶液，含0.1%的还原剂TCEP用以还原二硫键以增加蛋白质溶解度），尿素和5%醋酸怎么配比啊?biostar2009youlinglyw飞约疯人院

这个20mL醋酸-尿素溶液（8M的尿素溶于5%醋酸溶液，含0.1%的还原剂TCEP用以还原二硫键以增加蛋白质溶解度），是怎么配啊?这个尿素和这个5%醋酸什么比列啊?还是说把这个醋酸看成溶剂来用吗？8...

最近在做马来酰亚胺与巯基的加成反应，是将两种物质溶于缓冲液，氮气保护反应48h，但是最后做...另外想问一下，有必要在反应体系中添加TCEP作为还原剂吗？还有TCEP会和马来酰亚胺基团反应吗？

各位大神，小白求助，最近在做的实验涉及用巯基还原物质将血液样品中的氧化型巯基化合物还原，想通过TCEP、DTT或TBC还原剂的添加来达到目的，但是过多还原剂的存在会对我之后的实验形成的Se...

各位师兄师姐好，我是研一小菜鸟，近期在做胶体金标记巯基单链DNA的课题，我看文献里都用TCEP先去还原可能存在的二硫键，然后在去连，还有就是把这个巯基的链解离出来，需要用DTT反应一小时...