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分类 共搜索到 1067 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
生物科学 PCR产物的检测方法有哪些
聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖凝胶电泳繁琐，但在引物纯化、PCR扩增指纹图、多重PCR扩增、PCR扩增产物的酶切...立即放成型梳子于腔顶并夹紧，待30-60分钟胶聚合后，取下胶板...
 Sh毕合生物 2024-05-16 06:42
生物科学 干货分享｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
DNA聚合酶：以Taq聚合酶为代表的酶类，负责新DNA链的合成。Taq聚合酶能够在引物附着的地方开始工作，通过逐一添加核苷酸来延长DNA链。这种聚合酶能够耐受PCR过程中必需的高温条件，这是因为...
 超困困狗g 2024-05-16 12:47
生物科学 PCR实验操作注意事项
4.聚合酶，要考虑酶的保真率和速度；...2、检测设备必须符合标准PCR荧光实验室设置要求荧光定量PCR仪+实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件，构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。...
 Sh毕合生物 2024-05-15 12:51
生物科学 PCR扩增的步骤
靶序列DNA片段的增加呈指数形式，随着PCR产物的逐渐积累，被扩增的DNA片段不再呈指数增加，而进入线性增长期或静止期，即出现“停滞效应”，这种效应称平台期数、PCR扩增效率及DNA聚合酶PCR...
 Sh毕合生物 2024-05-14 08:22
生物科学 干货分享|实验样本保存的6条吐血经验
立即提龋分子实验（RNA/DNA）（一）RNA提取（QPCR/测序等）1....注意：冰冻血液溶解过程中会有破碎的细胞释放RNA酶，因此建议在冰冻前加入TRIzol，切勿直接冻存新鲜血液，保存好的血液应避免...
 MDL实验室 2024-05-14 05:08
生物科学 PCR电泳无条带原因
TaqDNA聚合酶因保存或运输不当而失活，往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。模板含有杂质。特别是对甲醛固定...DNA凝胶电泳时加入阳性对照，确保不是DNA凝胶和PCR程序的问题。...
 Sh毕合生物 2024-05-13 05:55
医学 5分钟学会如何设计PCR引物
PCR（polymerasechainreaction），即聚合酶链反应，又称基因体外扩增技术，是由一对引物介导、能在体外对特定DNA片段进行快速酶促扩增的技术。PCR能把很微量的遗传物质在数小时内扩增数百万...
 科研虫子小助手 2024-05-11 05:17
生物科学 5分钟学会如何设计PCR引物
PCR（polymerasechainreaction），即聚合酶链反应，又称基因体外扩增技术，是由一对引物介导、能在体外对特定DNA片段进行快速酶促扩增的技术。PCR能把很微量的遗传物质在数小时内扩增数百万...
 科研战神·王 2024-04-30 02:26
生物科学 分子生物学：PCR检测技术操作步骤
引物延伸，在DNA聚合酶的催化下，引物沿着靶DNA3′末端向5′末端延伸。新合成的DNA链在变性解离后，又可作为模板与引物杂交，并且在DNA聚合酶的催化下，引导合成新的靶DNA链。如此反复进行...
 超困困狗g 2024-04-28 07:10
医学 实验干货|常用分子生物学技术原理
Northernblotting，主要用来检测mRNA的表达水平（5）蛋白质印迹：Westernblotting，用于检测蛋白质的水平2.PCR技术（1）反应体系：单链DNA模板、特异性DNA引物、耐热DNA聚合酶（TaqDNA聚合...
 超困困狗g 2024-04-28 01:46
分子生物 干货分享｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
DNA聚合酶：以Taq聚合酶为代表的酶类，负责新DNA链的合成。Taq聚合酶能够在引物附着的地方开始工作，通过逐一添加核苷酸来延长DNA链。这种聚合酶能够耐受PCR过程中必需的高温条件，这是因为...
 科研实验_研实 2024-04-26 06:53
分子生物 国自然热点|核糖体生成，下一个最有潜力股
包括rRNA转录、rRNA剪切、rRNA修饰、核糖体组装和前核糖体的输出，涉及三种RNA聚合酶、大约80种核糖体蛋白和大约200种非核糖体...此外，一些通过诱导DNA损伤杀死癌细胞的疗法实际上也通过多种...
 科研实验_研实 2024-04-25 03:29
生物科学 干货分享|实验样本保存的6条吐血经验
立即提龋分子实验（RNA/DNA）（一）RNA提取（QPCR/测序等）1....注意：冰冻血液溶解过程中会有破碎的细胞释放RNA酶，因此建议在冰冻前加入TRIzol，切勿直接冻存新鲜血液，保存好的血液应避免...
 科研实验_研实 2024-04-25 02:58
生物科学 PCR引物设计，史上最全的关键点！
27bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于TaqDNA聚合酶进行反应。3、引物GC含量在40%~60%之间，Tm值最好接近72...G值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA聚合反应...
 科研战神·王 2024-04-19 07:45
医学 PCR实验，需要哪些组分/条件，值得收藏！
此外，一些DNA聚合酶还随附提供了专为DNA聚合酶和PCR缓冲液优化的特殊增强剂。这些试剂常用于困难样品，如富含GC的模板。应注意，使用化学添加剂或辅助溶剂会影响引物退火、模板变性、Mg2+...
 医学验证123 2024-04-19 05:31
生物科学 电泳技术：生物化学实验常用技术-2
如DNA鉴定，DNA限制性内切酶图谱制作等，为DNA分子及其片段分子量测定和...PAGE应用范围广，可用于蛋白质、酶、核酸等生物大分子的分离、定性、定量及少量的制备，还可测定分子量、等电点等。...
 Sh毕合生物 2024-04-17 06:34
生物科学 PCR反应污染原因追踪及污染处理方法
在受照射的长DNA链上，形成二聚体缺陷的数量少于0.065/碱基，其他非二聚体的光照损伤（如环丁烷型嘧啶复合体，胸腺嘧啶乙二醇，DNA链间与链内的交联和DNA断裂等）均可终止TaqDNA聚合酶的...
 基础生物实验外 2024-04-15 01:54
博后之家 华中科技大学邓杰课题组博士后招聘-DNA纳米技术、分析检测、核酸...
2.开发无酶核酸信号扩增技术用于超灵敏生物标志物检测该方向...我们的研究总结为以下两个方面：一、成核控制DNA链的十字交叉聚合线性缎带生长，并引入了缎带自动剪切机制，实现了活性生长位点...
 J_Deng 2024-04-12 12:39
分子生物 干货分享|PCR实验，需要哪些组分/条件，值得收藏！
此外，一些DNA聚合酶还随附提供了专为DNA聚合酶和PCR缓冲液优化的特殊增强剂。这些试剂常用于困难样品，如富含GC的模板。应注意，使用化学添加剂或辅助溶剂会影响引物退火、模板变性、Mg2+...
 科研顾问_Gu 2024-04-12 09:23
生物科学 PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
DNA聚合酶：以Taq聚合酶为代表的酶类，负责新DNA链的合成。Taq聚合酶能够在引物附着的地方开始工作，通过逐一添加核苷酸来延长DNA链。这种聚合酶能够耐受PCR过程中必需的高温条件，这是因为...
 基础生物实验外 2024-04-10 12:42
分子生物 基因敲除的原理与方法
通常意义上的基因敲除主要是应用DNA同源重组原理，用设计的同源...这些新生成的siRNA也具有诱发RNAi的作用，通过这个聚合酶链式反应，细胞内的siRNA大大增加，显著增加了对基因表达的抑制。...
 科研战神·王 2024-04-03 03:16
分子生物 PCR反应污染原因追踪及污染处理方法
在受照射的长DNA链上，形成二聚体缺陷的数量少于0.065/碱基，其他非二聚体的光照损伤（如环丁烷型嘧啶复合体，胸腺嘧啶乙二醇，DNA链间与链内的交联和DNA断裂等）均可终止TaqDNA聚合酶的...
 科研战神·王 2024-04-02 05:55
分子生物 地高辛标记探针技术
3.2.2PCR掺入法这种标记方法是通过聚合酶链式反应，在Taq酶的作用下，将DIG-11-dUTP掺入到新合成的DNA链中。以本法标记的探针不但灵敏度高，产量也很高。少量的基因组DNA(1ng～50ng)便可...
 长沙瀚辰生物 2024-04-01 07:30
分子生物 PCR检测技术操作步骤
分子生物学：PCR检测技术操作步骤聚合酶链反应（polymerasechainreaction，PCR)是利用一段DNA为模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同参与下，将该段DNA扩增至足够数量，以便进行结构和功能...
 科研战神·王 2024-04-01 02:14
生物科学 PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
DNA聚合酶：以Taq聚合酶为代表的酶类，负责新DNA链的合成。Taq聚合酶能够在引物附着的地方开始工作，通过逐一添加核苷酸来延长DNA链。这种聚合酶能够耐受PCR过程中必需的高温条件，这是因为...
 科研战神·王 2024-03-29 01:33
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