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分类	共搜索到 61 个相关话题(最多显示前5000个)	作者	最后发表

转基因	转基因粮非法蔓延难以遏止，《粮食法》应禁止主粮转基因黄大昉说，关于转基因的相关规定并不适宜在《粮食法》中体现，“对现有这些法规规定加以改进与加强，可能更为有效。中国农科院生物...转基因在中国的争议从2009年到现在，这个问题至今无解。...	xcchen	2013-11-20 03:27
药学	赵志刚教授在“健康大讲堂”演讲:安全合理用药也不会出现这个问题，但是为了止吐，服用上市不久的...在药源性肝病里面，中草药已经排在第二位了，我们很多人吃中药一吃就是几个月甚至几年，有的人为了减肥也是吃两三年中药，这种习惯不好。...	54573958	2013-08-13 03:27
健康生活	孕妇需要特殊补碘吗？这个问题是涉及千千万万人的事，是涉及中华民族千秋万代的事，我们研究、讨论这件事一定要慎重，慎重，再慎重！...孕妇与婴幼儿碘需要量顾问组成员就几个重要问题达成共识：①全民食盐加碘(USI...	慕盛学	2013-08-12 10:27
转基因	转基因技术更安全！ 2002年，世界卫生组织在《关于转基因食品的20个问题》中表示：“目前在国际市场上的转基因产品均已通过相关国家当局开展的风险评估。这些不同的评估在总体上遵循相同的基本...先来看几个概念。...	amq7392	2013-07-16 08:04
转基因	方玄昌野蛮论证转基因食品：将老百姓的担忧斥为流言、谎言与谣言今年由于法国几个长期反对转基因技术的研究人员发表了一篇...我在前一篇有关转基因问题的评论中提到过，农业部幼儿园禁止转基因食品，只能代表这个幼儿园园长甚至仅仅是一个采购员对这个问题的...	laigei	2013-06-18 12:51
招聘信息布告栏	【招聘会】苏州独墅湖2013年4月20日生物医药、纳米科技、材料... 能独立设计多步合成路线，解决原理和实验中遇到的挑战性问题...5）具有同时领导一个或几个项目组工作，并且按时保质量完成项目的能力，优秀的计划，组织，沟通和凝聚力6）优秀的专业英语读写...	sdtt1	2013-04-11 07:42
新药研发	原料药（仿制药）CTD信息汇总表制备工艺存在的问题与建议存在的问题：一些申报资料中的汇总表中只是将参数范围罗列...以上是在审评CTD申报资料中在原料药（仿制）信息汇总表中制备工艺中经常出现的问题与建议，这些内容已在药审中心2011年4月12日...	hardee	2012-12-21 03:16
新药研发	原料药（仿制药）CTD信息汇总表制备工艺存在的问题与建议存在的问题：一些申报资料中的汇总表中只是将参数范围罗列...以上是在审评CTD申报资料中在原料药（仿制）信息汇总表中制备工艺中经常出现的问题与建议，这些内容已在药审中心2011年4月12日...	qiaofei	2012-12-21 03:42
新药研发	药讯2012-12-12 提出将启动仿制药一致性评价工作,以提高国内仿制药的质量,遏制在药品招标过程中的“唯低价是取”的局面。消息一经媒体报道,便在业内引起了轩然大波。有...药品批准文号18.7万个,绝大多数药品均...	痴夷子皮	2012-12-12 01:17
药学	The Diabetes Market Outlook to 2016（2）随机血浆葡萄糖测试，没有关于进食要求而进行的血糖水平测试,也用于评估检测糖尿病的症状，但不...但是由于几个安全问题和级别黑箱警告，这一领域已被影响，在2009-10年度年销售量下降6.6％。...	zsjxljxyh	2012-11-08 12:08
健康生活	烧烤食品为什么容易致癌？烧烤过程中，肉中的脂肪会滴在炭火中被分解，再与肉中的蛋白质相结合，产生一种叫做...人们对这个名词不熟悉，但对它的弟弟很熟悉，它的弟弟就是大名鼎鼎的“五步断肠散”剧毒化学药品氰化钾。...	慕盛学	2012-10-09 11:08
精细化工	洋品牌的秘密? 面对这个似乎显而易答的问题，业内专家却称“并不如此”。...以下是信息时报随机抽取的几款洋品牌产品，专家团将指出这些产品的宣传中存在的问题，并对化妆品的一些常识问题进行分析。...	jianli-wu	2012-09-11 01:06
新药研发	申报生产常见问答-国家局问题六：对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。...问题八：关于仿制药杂质分析方法的几点注意事项...	tdhy	2012-07-28 01:52
新药研发	临床申报常见问答-国家局问题一：一些上市早的药品说明书的适应症中，其疾病的分类和表述已过时，如何申报修改？答：说明书的适应症描述应符合当前临床医疗实践中医学...③对于复方药物的PK试验，总共要做几个试验？...	tdhy	2012-07-28 01:40
新药研发	CDE共性问题解答解答20120725 问题六：对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。...问题八：关于仿制药杂质分析方法的几点注意事项...	geziff	2012-07-27 02:02
健康生活	上海眼科专家关于激光手术治疗近视眼文章中的八个错误近视眼的手术风险，手术现场只有10%，90%的风险存在于手术后的几十年里。...本人调查，不，所有人都可以看到，医院的医生中是近视率最高的部门之一，在医院工作的近视眼86%的年龄都在这个范围...	慕盛学	2012-04-18 12:33
药学	化学药物杂质研究的技术指导原则药品中的杂质按其理化性质一般分为三类：有机杂质、无机杂质...每批样品中大于报告限度的任何杂质都应在其检测报告中加以体现和说明，如要放宽附件1及2中杂质的报告限度，则应提供合理的依据。...	advise001	2012-04-10 01:24
健康生活	螺旋藻重金属超标！转载部分螺旋藻产品涉嫌铅含量超标仍获审批... 国家食品药品监督管理局相关负责人27日在接受“新华视点”记者专访时表示，已责令相关部门召回问题产品，将依法严厉查处涉事企业。...除胶囊、固体饮料外，一般食品中的重金属铅含量不得超过0....	eng.wang	2012-03-29 03:54
硕博家园	食品业专家:我国食品安全监管世界最严王竹天：根据案发检测报告显示，这样的鸭蛋即使吃100个都不会有危险，因为苏丹红含量少。...再比如说食品添加剂中的抗氧化剂，含油脂较多的食品在贮存过程中易被空气氧化，引起酸败、变质、...	药道人	2012-03-27 05:54
转基因	大家一起来传播：顾准之女批孟山都转基因大豆学术造假中国人已... 第二次查询发现，孟山都公司的转基因大豆食用“安全”的根据，竟然是1983~1998年发表的几篇英文文章。...这个中方检测报告由中国疾病控制中心营养与食品安全所于2003年12月出具，名为“CP4...	bdcy	2012-03-14 04:11
新药研发	整理的CDE专家的解答汇总关于同一品种不同的质量标准中内毒素限值不同的问题，研制单位应根据说明书中的用法用量（最大用量）及人体最大内毒素耐受量进行计算，确定质量标准中内毒素限值。27、请详细介绍一下新药...	jfly2008	2012-02-22 08:29
公务员考试	2月6日-12日时事政治-半月谈此次被列入重大变动范围的涉及功能定位、技术标准、工程内容、环境敏感区等几个方面。...哈尔滨食品药品监督部门负责人对外表示，红牛饮料罐体配料表及食品添加剂的标注和有关文件的批文并不...	teresa9588	2012-02-18 08:18
食品	瘦肉精“全集农业部部长曾在全国人大会议上就“瘦肉精”的问题做了专题...由国家食品药品监督管理局、公安部、农业部、商务部、卫生部、工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫局、海关总署等8个部局联合...	jxauxzh2011	2011-12-08 03:22
新药研发	国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》二是会同卫生部、国家中医药管理局等联合发布了《关于加强医疗机构...各省（区、市）全年累积派出几百个工作组、近3000人次，开展了药品注册现场检查，为药品技术审评工作提供了有力的保障。...	古可ぷ	2011-10-10 03:00
新药研发	SFDA2010年药品注册审批年度报告二是会同卫生部、国家中医药管理局等联合发布了《关于加强医疗机构中药...各省(区、市)全年累积派出几百个工作组、近3000人次,开展了药品注册现场检查,为药品技术审评工作提供了有力的保障。...	药道人	2011-10-10 01:55