| 所在版块 | 主题(研究方向: 民族药学的广播贴) | 作者 | 回复数 | 最后回复 |
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[药学]
HPLC已经建立方法并完成方法学考察做不同产地的含量测定
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是谁再一次 2015-12-09 | 13/650 |
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[新药研发]
 化学仿制药品受理技术要求研讨班上CDE徐主任的讲话2015.11（录音）
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lwjxz 2015-12-07 | 34/1700 |
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[药品生产]
注射剂包装材料的技术要求与相容性研究—孙会敏（中检院）2015.11.28
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lwjxz 2015-12-06 | 46/2300 |
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[新药研发]
FDA对药物杂质的控制要求—马小波博士
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lwjxz 2015-12-04 | 285/14250 |
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[药品生产]
 药包材注册审评的最新进展与技术要求—杨会英（中检院）2015.10.15
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lwjxz 2015-12-04 | 2/100 |
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[新药研发]
药品检验专业英语学习的方法与态度-对照与坚持—黄宝斌（中检院）2015.11
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lwjxz 2015-12-02 | 36/1800 |
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[药学]
关于高效液相建立含量测定方法中的供试品制备
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是谁再一次 2015-12-02 | 10/500 |
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[新药研发]
国家药品注册生产现场检查方案解读—李俊德2015.9
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lwjxz 2015-12-01 | 114/5700 |
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[药学]
关于高效液相重复性问题——峰前移
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是谁再一次 2015-11-28 | 7/350 |
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[药学] 高效液相换柱子保留时间变长是不是柱效好些？ +5 | 是谁再一次 2015-11-28 | 5/250 |
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[新药研发]
CDE化学仿制药品受理技术要求专题研讨班课件2015年11月
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lwjxz 2015-11-28 | 35/1750 |
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[新药研发]
中药标本的重要性—中检院2015.11
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lwjxz 2015-11-25 | 14/700 |
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[新药研发]
药品微生物限度及无菌检查—戴翚（中检院）2015.11
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lwjxz 2015-11-24 | 51/2550 |
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[新药研发]
抗生素检定实验与生物安全—张斗胜（中检院）2015.11
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lwjxz 2015-11-24 | 32/1600 |
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[药品生产]
2015.11.19国家CFDA无菌GMP等6个配套技术指南（可以下载）
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lwjxz 2015-11-24 | 69/3450 |
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[新药研发]
国家药品评价抽验—王翀（中检院）2015.11
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lwjxz 2015-11-23 | 37/1850 |
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[新药研发]
国家药品标准物质的研制与使用—马玲云（中检院）2015.11
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lwjxz 2015-11-23 | 89/4450 |
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[新药研发]
CDE对药学研究技术审评要求（红线）2015.11.21~22
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lwjxz 2015-11-23 | 231/11550 |
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[药学]
用高效液相建立含量测定的方法怎么设定梯度
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是谁再一次 2015-11-22 | 6/300 |
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[药学] 孝扇草治疗RA问题 +1 | mo-jiajia 2015-11-22 | 1/50 |
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[新药研发]
食品药品检测-实验室质量管理—张河战2014.11.24
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lwjxz 2015-11-22 | 61/3050 |
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[新药研发]
试剂管理—中检院2015.11
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lwjxz 2015-11-22 | 75/3750 |
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[新药研发]
WHO药品检验实验室认证—黄宝斌（中检院）2015.11
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lwjxz 2015-11-21 | 53/2650 |
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[药学] 日立液相D-2000怎么看分离度 | 是谁再一次 2015-11-21 | 2/100 |
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[论文投稿]
文章似乎接收了，只是快得有点不相信
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是谁再一次 2015-11-21 | 53/2650 |
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[药品生产]
2015中国制药工程年会2015.11(部分课件)
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lwjxz 2015-11-19 | 22/1100 |
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[药品生产]
机器人后续包装系统整体解决方案的应用—雷雨2015.11
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lwjxz 2015-11-19 | 6/300 |
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[药学]
NMR打的氢谱结果与文献差了0.11能算吗？
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是谁再一次 2015-11-18 | 13/650 |
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[药品生产]
隔离器检查范围和重点的探讨（主要讨论无菌应用领域）—陈柏林2015.11
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lwjxz 2015-11-18 | 20/1000 |
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[药品生产]
数据完整性的期望与实践—顿昕2015.7.7
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lwjxz 2015-11-17 | 21/1050 |
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