| 所在版块 | 主题(研究方向: 民族药学的广播贴) | 作者 | 回复数 | 最后回复 |
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[新药研发]
 信息化系统在制药行业的广泛运用—郑起平2015.11
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lwjxz 2015-11-17 | 19/950 |
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[药品生产]
药品新型包装形式及其生产整体解决方案—陈思权2015.11
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lwjxz 2015-11-17 | 9/450 |
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[新药研发]
计算机化系统验证—丁胜2015.10
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lwjxz 2015-11-17 | 48/2400 |
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[新药研发]
药品质量标准项目和分析方法—王玉（上海）2015.10
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lwjxz 2015-11-12 | 196/9800 |
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[新药研发]
药品稳定性研究—周立春（上海）2015.10
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lwjxz 2015-11-12 | 206/10300 |
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[新药研发]
现行药品注册管理办法、补充规定、技术要求及指导原则2014.7.25
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lwjxz 2015-11-11 | 49/2450 |
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[药品生产]
关于药品“共线”生产设施设置与交叉污染风险控制的探讨—吴军2015.10武汉
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lwjxz 2015-11-11 | 45/2250 |
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[新药研发]
中国药品质量受权人协会课件2015.8上海
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lwjxz 2015-11-09 | 32/1600 |
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[新药研发]
仿制药研发的质量管理—孙悦平（上海）2015.11.1
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lwjxz 2015-11-09 | 199/9950 |
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[新药研发]
 食药总局网站（信息公开>> 收审情况）能看每年的新药申报情况吗？
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是谁再一次 2015-11-07 | 17/850 |
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[药学] 液相流动相缓冲盐问题 +5 | 是谁再一次 2015-11-06 | 9/450 |
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[药学] 请问有知道国内哪里可以做表面等离子共振（SPR）筛选的吗？ | mo-jiajia 2015-11-03 | 0/0 |
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[药品生产]
验证与确认-培训2015.10
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lwjxz 2015-11-03 | 114/5700 |
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[新药研发]
API:处理原料药中不溶性物质和外来颗粒的指南—谢永2015.01
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lwjxz 2015-10-30 | 67/3350 |
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[药品生产]
CFDA食品药品审核查验中心培训课件2015.10
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lwjxz 2015-10-28 | 11/550 |
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[药学] 怎么辨别杂志网站的真假 +2 | 是谁再一次 2015-10-27 | 2/100 |
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[新药研发]
实验室的规范化管理—杜平华（中检所）
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lwjxz 2015-10-24 | 205/10250 |
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[新药研发]
美国FDA的法规和药品上市审批流程—杜涛博士2015.10.22
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lwjxz 2015-10-24 | 125/6250 |
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[新药研发] 中药制剂稳定性试验相关问题 求助？ +2 | lazzat610 2015-10-23 | 3/150 |
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[药品生产]
药品生产数据分析—蜗牛98(2015.4.8)
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lwjxz 2015-10-23 | 44/2200 |
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[药学] 两个化合物，C谱求解，要参考文献和相似度。 | 是谁再一次 2015-10-22 | 1/50 |
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[新药研发]
关于质量系统法规 21 CFR 820 的简介—金姆·特劳特曼（Kim Trautman）FDA
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lwjxz 2015-10-19 | 14/700 |
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[新药研发]
药械审评审批制度改革都改了什么（图解）
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lwjxz 2015-10-19 | 1/50 |
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[药学] iridolactones是什么意思 +1 | 是谁再一次 2015-10-17 | 2/100 |
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[新药研发]
质量受权人(第一期)—中国药品质量受权人协会（2015.09）
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lwjxz 2015-10-17 | 25/1250 |
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[新药研发]
境内二类医疗器械注册注册申报要求及实例分析—沈兴明（江苏CFDA）2015.9
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lwjxz 2015-10-15 | 41/2050 |
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[药学]
只做了C谱和H谱的化合物能发文章吗
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是谁再一次 2015-10-13 | 13/650 |
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[新药研发]
ISPE GPG Project Management for the Pharmaceutical Industry2015
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lwjxz 2015-10-12 | 121/6050 |
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[医药类考试] 给位朋友，请帮忙 | 帝国战神 2015-09-30 | 0/0 |
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[新药研发]
质量受权人(第一期)—中国药品质量受权人协会（2015.08）
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lwjxz 2015-09-30 | 14/700 |
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