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CFDA食品药品审核查验中心培训课件2015.10 已有11人参与
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CFDA食品药品审核查验中心培训课件2015.10 药品GMP附录-计算机化系统—翟铁伟（CFDI-2015.10） 药品质量风险管理的组织与实施—谭宏宇（2015.10乌鲁木齐） GMP附录-确认与验证—翟铁伟（CFDI-2015.10） 质量管理—翟铁伟（CFDI-2015.10） 文件管理—翟铁伟（CFDI-2015.10） 数据完整性检查及典型案例—翟铁伟（CFDI-2015.10） 生产管理—翟铁伟（CFDI-2015.10） 风险评估方法和工具—谭宏宇（2015.10乌鲁木齐） 药品质量风险管理的组织与实施—谭宏宇（2015.10乌鲁木齐）  1.png  2.png  3.png  4.png  5.png |
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2015-10-28 11:20:51, 4.74 M
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