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王希lily

新虫 (初入文坛)

[求助] 谁做过IMPACT-TWIN 蛋白纯化呀?紧急求助 已有2人参与

本人做原核表达已有一年多了,用的表达载体是PTWIN1,好不容易表达了且表达在上清,但是在纯化上又卡住了。纯化是买的NEB公司的几丁质珠,按照说明书进行的操作:将5ml chitin beads倒入2.5×10 cm柱中,10个柱床体积的缓冲液Buffer B1(20mM Tris-Hcl 8.5,500mM Nacl,1mM EDTA)进行柱平衡;将澄清的细胞粗提物缓慢加入Chitin柱,流速约为0.5-1.0 ml/min;用100 mL的缓冲液Buffer B1彻底洗柱;用3倍柱床体积Buffer B2(20mM Tris-Hcl 6.5,500mM Nacl,1mM EDTA)洗柱,4℃放置48h;48h后用3倍柱床体积的Buffer B1,将目的蛋白洗脱收集,但是收集时仪器上没有峰值。上样后的穿出液在SDS-PAGE上证明已经挂上了柱子,但是最后的洗脱液在SDS-PAGE上什么也没有。请问哪位大侠做此类纯化或者用过几丁质株呢?给点意见或者建议吧,本人已做了2个月了,一直纯化不出来,紧急求助各位大神。
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木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利,文章多多。 2016-06-05 18:47:19
不知道用载体什么酶切位点克隆的?
为什么
5楼2016-06-04 14:04:46
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查看全部 5 个回答

pennchem

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
王希lily: 金币+10, ★有帮助 2016-02-20 10:05:52
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利,文章多多。 2016-06-05 18:47:05
取出一点bead, 在挂住后电泳,如果有目的蛋白,说明可能是在柱子上降解了

还有是用pH来切除tag? 有用reducing reagent来切除的

good luck
行至水穷处,坐看云起时
2楼2016-02-19 15:41:20
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王希lily

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by pennchem at 2016-02-19 15:41:20
取出一点bead, 在挂住后电泳,如果有目的蛋白,说明可能是在柱子上降解了

还有是用pH来切除tag? 有用reducing reagent来切除的

good luck

你是说在上样前后都取Bead进行SDS-PAGE吗?请问你有reducing reagent切除的方法操作吗?
3楼2016-02-19 15:54:48
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protein780

铁虫 (小有名气)

这种使用DTT洗脱的吧?
4楼2016-05-04 21:35:48
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