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冷霜晓月

新虫 (初入文坛)

[求助] 构建植物过表达载体需不需要加入目的片段前的5'UTR?

不加入是否会导致将来翻译时核糖体没有结合位点,无法翻译出蛋白?如果可以不加入5'UTR只用CDS,没有5'UTR,核糖体又是怎么识别该mRNA片段再进行翻译的?实验室有的人说可以不用,但又没解释个所以然出来,希望有大神能解释一下~~~~
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冷霜晓月

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jackyoung at 2016-02-03 17:43:29
另外,植物表达的话,如果不是要去研究5'-UTR,或者有文献说没有它不行,一般只研究编码基因功能的超表达建议只用完整的ORF区域。

能明确解释下么?翻了书也没找着解释这块的
就想知道为什么可以只研究编码基因功能的超表达建议只用完整的ORF区域?5'UTR部分不是有核糖体的结合部位么?
而且实验室其他人说保险起见,基本上构载体的时候都会在起始密码子之前加十几二十bp左右的5'UTR部分,并不是只用完整的ORF区域。不过有的时候不加也能表达出蛋白,但我就好奇不加的话,新转进去基因转录出来的mRNA序列不是就直接从AUG开始了么,核糖体是怎么识别新mRNA翻译出蛋白的,不是只要有5'UTR特定的核苷酸序列才能被核糖体识别的么?
4楼2016-02-06 21:33:47
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查看全部 8 个回答

jackyoung

新虫 (正式写手)

首先你基本原理不清楚,建议你细读基因或者基因的分子生物学相关章节。

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CestLaVie
2楼2016-02-03 17:40:58
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jackyoung

新虫 (正式写手)

另外,植物表达的话,如果不是要去研究5'-UTR,或者有文献说没有它不行,一般只研究编码基因功能的超表达建议只用完整的ORF区域。

发自小木虫Android客户端
CestLaVie
3楼2016-02-03 17:43:29
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jackyoung

新虫 (正式写手)

那本书告诉你5'-UTR就是核糖体结合位点了?那让没有UTR的基因情何以堪?是不是很多原核生物的基因都不用翻译蛋白了?很多时候大家只是为了设计引物和克隆方便而已,还有弱弱的说一句,很多载体在启动子下游的多克隆位点是有一段多余序列的。仔细查查书吧,看懂不容易……

发自小木虫Android客户端
CestLaVie
5楼2016-02-06 21:54:28
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