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液相色谱实验条件不变，峰面积会变化吗？ 已有3人参与
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| RT~~~~想考察配制的对照品溶液有效期，我想请教下，在色谱柱、流动相、波长等任何实验条件不变的情况下，假如对照品溶液稳定，那么新配置和过段时间再测的对照品溶液峰面积会有明显变化吗？ |
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【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
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这就是标准溶液稳定性试验！可以设定常温保存的短期的几个小时的，也可以是不同天，甚至不同月。之后，可以做加速试验，如高温，高光，等等。关于测试溶液稳定性的试验网上很多。你可以做参考，结合你的试验环境。或者你需要的环境。自己相结合很容易设计出一套适合自己的试验方案 发自小木虫IOS客户端 |
7楼2016-01-31 23:47:16
赈早见琥珀主
木虫 (正式写手)
- 应助: 228 (大学生)
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- 帖子: 589
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- 注册: 2012-04-18
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
2楼2016-01-29 11:31:22
普思生物
专家顾问 (著名写手)
中药对照品，天然产物分离纯化
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专家经验: +283 - 应助: 527 (博士)
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- 性别: GG
- 专业: 中药药效物质
- 管辖: 药学
3楼2016-01-29 15:17:54
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3.5. 1. 2接受标准 在每次分析前，观察测试用的对照品溶液与新鲜配制的对照品溶液的外观是否一致。 如果溶液异常（如出现浑浊），或者色谱图中出现显著的杂质峰，则停止对照品溶液的 测试。 在每次分析时，必须首先保证系统满足方法的系统适用性（如重复性，拖尾因子，分 离度，理论塔板数等等）。在零时间点，每份对照品溶液互相复核的结果不得过2.0。在 每个分析测试点，对照品溶液的活性成分的含量与零点的差异不得过2. 0。 指南上这对照品稳定性研究方案没看明白，“在零时间点，每份对照品溶液互相复核的结果不得过2.0。在 每个分析测试点，对照品溶液的活性成分的含量与零点的差异不得过2. 0。”这指的什么，怎么做呢？ |
4楼2016-01-29 15:30:21
