| 查看: 1755 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
液相色谱实验条件不变，峰面积会变化吗？ 已有3人参与
|
|||
| RT~~~~想考察配制的对照品溶液有效期，我想请教下，在色谱柱、流动相、波长等任何实验条件不变的情况下，假如对照品溶液稳定，那么新配置和过段时间再测的对照品溶液峰面积会有明显变化吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
今天系统多次维护，明天很可能放榜！
已经有5人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有74人回复
-
岩土工程学报什么时候才能终审完呐
已经有4人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有25人回复
-
2027广东省杰青
已经有6人回复
-
快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。
已经有3人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有9人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有26人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有16人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有12人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
|
3.5. 1. 2接受标准 在每次分析前，观察测试用的对照品溶液与新鲜配制的对照品溶液的外观是否一致。 如果溶液异常（如出现浑浊），或者色谱图中出现显著的杂质峰，则停止对照品溶液的 测试。 在每次分析时，必须首先保证系统满足方法的系统适用性（如重复性，拖尾因子，分 离度，理论塔板数等等）。在零时间点，每份对照品溶液互相复核的结果不得过2.0。在 每个分析测试点，对照品溶液的活性成分的含量与零点的差异不得过2. 0。 指南上这对照品稳定性研究方案没看明白，“在零时间点，每份对照品溶液互相复核的结果不得过2.0。在 每个分析测试点，对照品溶液的活性成分的含量与零点的差异不得过2. 0。”这指的什么，怎么做呢？ |
4楼2016-01-29 15:30:21
赈早见琥珀主
木虫 (正式写手)
- 应助: 228 (大学生)
- 金币: 3726.3
- 红花: 20
- 帖子: 589
- 在线: 365.7小时
- 虫号: 1762852
- 注册: 2012-04-18
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
2楼2016-01-29 11:31:22
普思生物
专家顾问 (著名写手)
中药对照品，天然产物分离纯化
-
专家经验: +283 - 应助: 527 (博士)
- 金币: 4242.4
- 散金: 60
- 红花: 80
- 沙发: 1
- 帖子: 1346
- 在线: 455.6小时
- 虫号: 4326368
- 注册: 2016-01-01
- 性别: GG
- 专业: 中药药效物质
- 管辖: 药学
3楼2016-01-29 15:17:54
5楼2016-01-29 15:32:34
25