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Silicane静态计算之后利用Bader分析发现两个Si的电荷数居然不等，还相差很大…… 已有1人参与
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前几天计算Silicane（单层Silicene两边用H饱和的结构，Silicene是一种二维材料），發現一個問題…… 结构优化，静态计算之後，进行Bader分析，结果相当出人意料，两个Si的电荷数居然不等！ 要知道，这两个Si是完全等价的…… 分析结果如下： # X Y Z CHARGE MIN DIST ATOMIC VOL -------------------------------------------------------------------------------- 1 2.2286 0.0000 9.5609 3.5469 0.7023 20.9265 2 4.4571 0.0000 10.2849 3.2780 0.7023 19.4710 3 2.2286 0.0000 8.0619 1.5876 0.7280 107.8755 4 4.4571 0.0000 11.7838 1.5876 0.7280 107.8053 -------------------------------------------------------------------------------- VACUUM CHARGE: 0.0000 VACUUM VOLUME: 0.0000 NUMBER OF ELECTRONS: 10.0000 一个Si是3.5469，另一个是3.2780，这两个数值相差的还挺大 开始以为是精度不够，但是加大K点到45X45X1，还是不等…… 尝试加大NGX, NGY, NGZ 还是不行 将原胞扩展成2X2超胞之后，也还是不行，Si原子之间的电子数就是不等…… 不知道有没有前辈遇到过这个问题，还请各位多多赐教…… |
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8楼2016-02-06 21:07:05
2楼2016-01-29 13:08:41
lfhuang
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甲斐之虎: 金币+100, ★★★★★最佳答案 2016-02-03 11:27:41
甲斐之虎: 金币+100, ★★★★★最佳答案 2016-02-03 11:27:41
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这也正常，因为Bader以电荷密度极小处做为原子边界分割点，这种方法其实是不适合共价体系。Si-Si键当中有较大电荷密度，如以下文章图1(b)： http://journals.aps.org/prb/abstract/10.1103/PhysRevB.91.205433 所以Bader方法在分割原子边界时，可定会避开Si-Si中间电荷极大点，而选择靠近其中一个原子的某个地方做为边界，所以会导致两个原子不均等了。 |
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luzihen3楼2016-01-30 06:34:00
4楼2016-02-03 11:35:59
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