应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 发酵/表达 » 大肠杆菌发酵求指导！
51/1返回列表
查看: 2127  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

奔狼

新虫 (初入文坛)

[求助] 大肠杆菌发酵求指导！ 已有5人参与

请教各位大神，大肠杆菌发酵。
一、诱导后一两个小时出现溶菌，这是怎么回事，该如何解决啊？
二、看到很多人说发酵OD做到七八十，更有一百多的，我的才30-40！！！  这个注意是培养基的问题，还是什么问题？
三、诱导一个小时以后，OD就不再长了，这又是什么原因呢？

新人求指导，望各位大神不吝赐教！！！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2016-01-23 11:15:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

奔狼

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by a2703521 at 2016-01-26 16:47:35
1.诱导后溶菌，首先考虑是不是操作上出了问题。或者发酵过程参数波动很大，例如压力，PH等的影响；
2.诱导以后OD不长，有可能是诱导剂的用量太高，还有你诱导的温度和诱导剂的加入方法有时候也会有影响；
3.生长多 ...

您好，请问您所说的操作上的问题指的是？  
压力基本没变化，PH在7左右。有时候升到7.2、7.3。
IPTG终浓度0.1-0.15，直接倒进去的。
生长四五个小时开始诱导的。
赞一下 回复此楼
8楼2016-02-02 10:23:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

陈梓之诺

新虫 (小有名气)
会不会你的菌里参杂了溶源菌？有感染么？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2016-01-23 11:24:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

奔狼

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 陈梓之诺 at 2016-01-23 11:24:47
会不会你的菌里参杂了溶源菌？有感染么？

不太像，摇瓶小试做的没问题。
赞一下 回复此楼
3楼2016-01-23 13:35:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1.诱导1、2个小时溶解，各种可能都有，比如，其代谢产物对自身细胞有破坏作用，产生溶菌酶，发酵条件不合适等，
2.大肠发酵0D做到100多很正常也很普遍，培养基及补料是实现高密度发酵的主要因素，这个慢慢摸索吧，主要补料。补料速度，补料配方等。
3.诱导一小时后不长，大多是培养条件没控制好，比如非产物（垃圾）产生的太多一直菌的生长，比如葡萄糖浓度太高，产生葡萄糖效应等。

多看文献的同时在学学基本的理论，代谢过程，慢慢摸索吧，另外摇瓶不溶，不代表发酵罐不溶，摇瓶和发酵罐完全是两码事。祝顺利。
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2016-01-25 10:09:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭