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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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summer_wyn

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by jingyu90217 at 2016-04-14 02:01:48
但是后面第二次步移回收第二轮的产物就一直连不上t载体。测序要不是空载要不就只能找到引物序列 无重叠区。真是要疯了……折腾很久了……要怎么改进一下呢?

...

您好!请问您现在实验做出来了吗?我3rd一直没有得到特异条带,请问您最后怎么解决的呢?
11楼2017-05-22 17:42:17
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婷宝宝2013

银虫 (小有名气)

hello楼主,我最近也在用Takara的试剂盒扩未知序列,但怎么也扩不出来。扩出来的不同片段DNA去测序与已经序列的末端比对,都比对不上。只有设计的引物那20多个bp一样,前面距离位置序列100多个bp完全不匹配,想请教请教你~
12楼2018-05-03 14:43:03
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婷宝宝2013

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by jingyu90217 at 2016-04-14 01:56:40
你好  我也在做染色体步移  也是takara的试剂盒  我第一次已得到1164bp

hello,我最近也在用Takara的试剂盒扩未知序列,但怎么也扩不出来。扩出来的不同片段DNA去测序与已经序列的末端比对,都比对不上。只有设计的引物那20多个bp一样,前面距离位置序列100多个bp完全不匹配,想请教请教你如何解决~
13楼2018-05-03 14:43:40
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婷宝宝2013

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by jingyu90217 at 2016-04-14 01:56:40
你好  我也在做染色体步移  也是takara的试剂盒  我第一次已得到1164bp

hello,我最近也在用Takara的试剂盒扩未知序列,但怎么也扩不出来。扩出来的不同片段DNA去测序与已经序列的末端比对,都比对不上。只有设计的引物那20多个bp一样,前面距离位置序列100多个bp完全不匹配,想请教请教你如何解决~
14楼2018-05-03 14:46:36
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