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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 染色体步移
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summer_wyn

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by jingyu90217 at 2016-04-14 02:01:48
但是后面第二次步移回收第二轮的产物就一直连不上t载体。测序要不是空载要不就只能找到引物序列 无重叠区。真是要疯了……折腾很久了……要怎么改进一下呢？

...

您好！请问您现在实验做出来了吗？我3rd一直没有得到特异条带，请问您最后怎么解决的呢？
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11楼2017-05-22 17:42:17
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婷宝宝2013

银虫 (小有名气)
hello楼主，我最近也在用Takara的试剂盒扩未知序列，但怎么也扩不出来。扩出来的不同片段DNA去测序与已经序列的末端比对，都比对不上。只有设计的引物那20多个bp一样，前面距离位置序列100多个bp完全不匹配，想请教请教你~
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12楼2018-05-03 14:43:03
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婷宝宝2013

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by jingyu90217 at 2016-04-14 01:56:40
你好  我也在做染色体步移  也是takara的试剂盒  我第一次已得到1164bp

hello，我最近也在用Takara的试剂盒扩未知序列，但怎么也扩不出来。扩出来的不同片段DNA去测序与已经序列的末端比对，都比对不上。只有设计的引物那20多个bp一样，前面距离位置序列100多个bp完全不匹配，想请教请教你如何解决~
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13楼2018-05-03 14:43:40
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婷宝宝2013

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by jingyu90217 at 2016-04-14 01:56:40
你好  我也在做染色体步移  也是takara的试剂盒  我第一次已得到1164bp

hello，我最近也在用Takara的试剂盒扩未知序列，但怎么也扩不出来。扩出来的不同片段DNA去测序与已经序列的末端比对，都比对不上。只有设计的引物那20多个bp一样，前面距离位置序列100多个bp完全不匹配，想请教请教你如何解决~
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14楼2018-05-03 14:46:36
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