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吕木木
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跑荧光
比如草莓的基因转进拟南芥里,我做荧光定量时,引物还是设计成草莓基因的荧光引物吗?设计了好几条引物,先跑PCR检测一下都不能检测出条带,只有引物二聚体!浪费了好多钱了
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2016-01-21 22:13:22
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skyish
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2016-01-21 22:19:28
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匿名
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3楼
2016-01-21 22:25:02
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2016-01-21 22:25:16
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lifechuteng
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外源基因整合到基因组上序列是不会改变的,转录出来的mRNA应该也不会有碱基改变,所以按照草莓基因设计引物是可以的。
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5楼
2016-01-22 08:52:05
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反应链
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What was the length of your amplicon? How did you screen the positive transgene lines?
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6楼
2016-01-22 11:41:52
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valkeyyu
7楼
2016-01-22 15:42:20
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吕木木
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6楼
:
Originally posted by
反应链
at 2016-01-22 11:41:52
What was the length of your amplicon? How did you screen the positive transgene lines?
100——200,是跑荧光
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8楼
2016-01-24 00:37:37
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hanxiaominhu
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建议你先检测一下转基因株系的gDNA和cDNA里是否有你的目的基因。
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9楼
2016-01-24 09:18:45
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恩打算这几天弄,你知道做阳性对照的步骤吗,我不太了解这个
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10楼
2016-01-25 01:03:39
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