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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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济沐

新虫 (初入文坛)

[求助] 求养raw264.7.经验。 已有2人参与

跪求养细胞经验。本人研一,现在需要raw246.7做实验,可是养的细胞老是变长,发生分化,以至于无法做实验。从新复苏细胞,细胞存活率又很低。又实在找不出养不好这个细胞原因。求大神指点

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zhangshuman

新虫 (小有名气)

细胞变成变细可能是血清浓度不够

发自小木虫Android客户端
2楼2016-01-21 19:49:06
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济沐

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhangshuman at 2016-01-21 19:49:06
细胞变成变细可能是血清浓度不够

可是,师姐他们一直都是用10%的血清。养的还都挺好呀

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3楼2016-01-21 20:18:21
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zhangshuman

新虫 (小有名气)

细胞长得快而且密的时候可以适当多加些培养液,比如之前加15ml可以加20ml

发自小木虫Android客户端
4楼2016-01-21 21:04:23
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shengliding

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
RAW细胞应该是最好养的了,随便在网上搜一下,会有很多关于这方面的方法。液氮保存的细胞取出来活化,也要按照要求来冻融,包括培养基和血清的预热。平时根据你接种的数量来换培养液,3天换一次,5天转一代,保持在80%的覆盖率,也可以简单根据培养液的颜色变化,等都变黄了,状况就太差了,换的时候还要用PBS冲洗两三遍。转代也要注意,要PBS冲洗干净,trypsin处理时间的把握等。 有的人说7-10代就丢掉,有的说没关系,我用到高代也没见有什么变化,以防万一,重要测试最好用代数少的。要养好细胞,要用心,细心,勤观察和良好的操作习惯。
5楼2016-01-23 08:49:31
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songqianness

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by shengliding at 2016-01-23 08:49:31
RAW细胞应该是最好养的了,随便在网上搜一下,会有很多关于这方面的方法。液氮保存的细胞取出来活化,也要按照要求来冻融,包括培养基和血清的预热。平时根据你接种的数量来换培养液,3天换一次,5天转一代,保持在 ...

我复苏了师兄去年冻存的细胞 一直养的不好 细胞贴壁很少 很多都飘着 也不敢离心 不知道怎么解决
6楼2016-01-23 13:39:55
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shengliding

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

估计是收集细胞时Trypsin处理不当。不用离心,RAW贴壁很快,6个小时后就可以倒掉没有贴壁的细胞,转代两三次就应该好了,你可以自己保存一批。
7楼2016-01-25 00:38:56
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songqianness

新虫 (初入文坛)

楼主能否赠一瓶细胞给我 我是一直复苏一个师兄的 一直养不活 好闹心
8楼2016-01-25 10:56:04
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darkarrow

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

建议macrophage不要用trypsin消化,直接用细胞刮子,然后吹散,再进行传代,trypsin很容易让Raw细胞长得不好
9楼2016-01-25 14:19:48
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