| 查看: 604 | 回复: 2 | |||
[求助]
膜蛋白纯化菜鸟一枚，向各位大侠请教一下纯化中的问题，蛋白为两次跨膜 已有1人参与
|
| 在大肠杆菌里表达一个动物膜蛋白的全长，buffer里没有加detergent，破碎后离心取上清，拿去测活性，加了对照，发现确实有活性，尚未过分子筛，所以不知道蛋白形成aggregation的比例，不知道后续纯化过程需不需要加detergent？ |
回复此楼» 猜你喜欢
计算机、0854电子信息（085401-058412）调剂
已经有5人回复
-
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？
已经有13人回复
-
基金委咋了？2026年的指南还没有出来？
已经有3人回复
-
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有5人回复
-
溴的反应液脱色
已经有7人回复
-
推荐一本书
已经有12人回复
-
基金申报
已经有4人回复
-
纳米粒子粒径的测量
已经有7人回复
-
常年博士招收(双一流，工科)
已经有4人回复
-
有没有人能给点建议
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
xfy821523052
金虫 (小有名气)
脉冲电场；食品加工
- 应助: 21 (小学生)
- 金币: 441.2
- 散金: 3
- 红花: 3
- 帖子: 203
- 在线: 40.1小时
- 虫号: 1933584
- 注册: 2012-08-10
- 专业: 食品科学基础
【答案】应助回帖
|
首先，要知道detergent加入有什么作用？如果对aggregation没啥影响和对活性没影响就可以加，我感觉如果没啥特殊功能就不要加了，和前期做的工作保持一致。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-02-15 19:36:22
3楼2016-03-03 15:44:39