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xuxlaoguai

银虫 (初入文坛)

[求助] 强制降解试验已有3人参与

1、药品强制降解试验目的是?是为了验证检测方法的专属性还是产品的稳定性?
2、强制降解产生的杂质是否需要鉴定出来?
3、有没有药品强制降解的相关规定和文件、法律法规等?
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失败是成功的娘亲!
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jiangliqun

木虫 (著名写手)

农民

有两个直接相关的指导原则,去看看.分析方法验证   及稳定性  .
ICH 的Guidline有更具体些的技术要求,
7楼2016-01-19 16:24:34
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雨_轩

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
做降解实验,也叫破坏试验,认为造成一种可能会使药物降解的环境,是药效成分能够降解出杂质来,而降解出来的杂质,作为未来做长期加速稳定性试验、甚至是做制剂过程中做原辅料相容性需要考察的内容。一般而言,降解出来的杂质最好是能够用液质等手段进行鉴别,如果相关杂质有药典规定,那么,在做仿制药过程中,就一定要关注这些杂质,如果超标,则会认为药物不合格的。
2楼2016-01-16 22:37:47
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xuxlaoguai: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-01-17 10:27:58
目的有开发稳定的方法,了解了解降解机理和降解产物
国外一般会鉴定杂质,国内一般不会,有液质等高端仪器的单位很少,这和资金,技术水平有很大关系
指导原则见ICH
国内一般通过质量平衡证明专属性,说明方法可以,降解产物可能专家要求时会做,做也不见得能做出来,说的是国内制药企业水平

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3楼2016-01-17 07:57:46
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耳朵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xuxlaoguai: 金币+5, 有帮助 2016-01-17 10:28:20
强制降解实验一方面是为了验证方法专属性,另一方面是为了考察在极端条件下的稳定性,超过鉴定限的杂质需要定性并做方法学的。

发自小木虫Android客户端
4楼2016-01-17 08:15:55
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