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扩质粒目的条带 已有1人参与
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质粒3M大小，设计引物，，扩目的条带，但是杂带太多，与目的带差不多少，试过梯度PCR，也没法酶切，请问有什么方法可以扩出我的目的条带吗 发自小木虫Android客户端 |
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原海亮
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【答案】应助回帖
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用质粒做模板有那么多杂带额？引物估计质量不太好，不过拿到目的片段应该还是可以的吧，你的温度梯度区间是多少到多少呢？有没有明显的目的条带呢？如果有较亮目的条带，但是杂带大小相近，可以适当的延长电泳时间来分离，一般可以通过纵向制胶，使得胶的长度加长，这样条带分离效果很好。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-01-15 12:08:51
