应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 细胞科学 » MTT实验
111/2返回列表12下一页
查看: 1201  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

流年相思

新虫 (小有名气)

[求助] MTT实验 已有2人参与

实验测的OD值好多都是一点几或二点几，所有的都是统一操作，是被污染了吗？OD多高为宜，求指教

发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2016-01-13 23:51:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

肖大爷1314

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
前辈们说MTT的OD应该在0.7-1.25之间线性比较好，但是我觉得OD值的大小也和药物的作用强弱，作用时长有很大的关系，可以设计一个空白实验看看，祝好~
赞一下(1人) 回复此楼
追求真理的道路上永远不会孤独
2楼2016-01-14 09:58:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

chenweijlu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不是细胞多了 就是污染了，污染的可能很大，一般细胞孔长满了也就1多点
赞一下 回复此楼
3楼2016-01-14 17:29:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

流年相思

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 肖大爷1314 at 2016-01-14 09:58:17
前辈们说MTT的OD应该在0.7-1.25之间线性比较好，但是我觉得OD值的大小也和药物的作用强弱，作用时长有很大的关系，可以设计一个空白实验看看，祝好~

谢谢！

发自小木虫Android客户端
回复此楼
4楼2016-01-14 17:39:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

流年相思

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by chenweijlu at 2016-01-14 17:29:39
不是细胞多了 就是污染了，污染的可能很大，一般细胞孔长满了也就1多点

中板的时候好像密度中大了，投毒前就几乎长满了！细胞太多也会使OD偏高？也就是说不是只被污染才会偏高对吧！

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
5楼2016-01-14 17:43:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

流年相思

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 肖大爷1314 at 2016-01-14 09:58:17
前辈们说MTT的OD应该在0.7-1.25之间线性比较好，但是我觉得OD值的大小也和药物的作用强弱，作用时长有很大的关系，可以设计一个空白实验看看，祝好~

我想问一下，就是投毒前不是要把先前的培养液吸出来吗，我直接只用一个枪头吸出所有的孔内液体，这样可以吗？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2016-01-14 17:46:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

肖大爷1314

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

在MTT检测时实际上要求细胞大概能长满96-孔板的80-90%，细胞繁殖速度快，OD值也会相对偏大一些，MTT作用一段时间后，再吸出所有液体加DMSO，这时也不必要更换吸头，依次吸取就可以了，没事的
赞一下 回复此楼
追求真理的道路上永远不会孤独
7楼2016-01-15 13:21:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenweijlu

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 流年相思 at 2016-01-14 17:43:52
中板的时候好像密度中大了，投毒前就几乎长满了！细胞太多也会使OD偏高？也就是说不是只被污染才会偏高对吧！
...

是的啊，MTT一般的标准是初始接种量1w个/孔，
赞一下 回复此楼
8楼2016-01-15 16:01:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

流年相思

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 肖大爷1314 at 2016-01-15 13:21:51
在MTT检测时实际上要求细胞大概能长满96-孔板的80-90%，细胞繁殖速度快，OD值也会相对偏大一些，MTT作用一段时间后，再吸出所有液体加DMSO，这时也不必要更换吸头，依次吸取就可以了，没事的

非常感谢！

发自小木虫Android客户端
回复此楼
9楼2016-01-15 23:58:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

流年相思

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by chenweijlu at 2016-01-15 16:01:59
是的啊，MTT一般的标准是初始接种量1w个/孔，...

初次做，还不熟，要么种太多，要么种太少了，呵呵！

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
10楼2016-01-15 23:59:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 流年相思 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0856求调剂285 +8 吕仔龙 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by 刘兵
[考研] 281求调剂 +4 2026计算机_诚心 2026-03-01 7/350 2026-03-01 17:20 by 2026计算机_诚心
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 10/500 2026-03-01 16:53 by caszguilin
[考研] 321求调剂一志愿东北林业大学材料与化工英二数二 +4 虫虫虫虫虫7 2026-03-01 7/350 2026-03-01 16:52 by caszguilin
[考研] 化工专硕342，一志愿大连理工大学，求调剂 +3 kyf化工 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:49 by yywzz
[考研] 材料学硕318求调剂 +8 February_Feb 2026-03-01 10/500 2026-03-01 16:48 by sunny81
[考研] 313求调剂 +3 水流年lc 2026-02-28 3/150 2026-03-01 16:01 by 新能源达人
[考研] 311求调剂 +6 亭亭亭01 2026-03-01 6/300 2026-03-01 15:41 by 324616
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 291分工科求调剂 +8 science饿饿 2026-03-01 9/450 2026-03-01 14:22 by Ducount.Y
[考研] 化工299分求调剂 一志愿985落榜 +4 嘻嘻(*^ω^*) 2026-03-01 4/200 2026-03-01 13:15 by wang_dand
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[考研] 0856材料求调剂 +10 hyf hyf hyf 2026-02-28 11/550 2026-02-28 18:50 by 无际的草原
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭